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pcr概念和基本原理
ELISA和
PCR
的
原理
和用途
答:
enzyme linked immunosorbent assay,ELISA。指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上,进行免疫反应的定性和定量方法。这一方法的
基本原理
是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的...
PCR
反应退火温度的高低与什么因素有关
答:
PCR
的
基本原理
是利用DNA的变性复性过程,通过DNA聚合酶在特定温度下的作用进行扩增。PCR仪作为温控设备,能够精确控制变性、复性和延伸温度。PCR的强大之处在于能以极小的DNA样本进行大量复制,对于法医学等领域中的“微量证据”分析尤其重要。PCR技术自1985年Mullis发明以来,经历了多次迭代。中国科学家钱嘉韵...
q
pcr原理及
应用
答:
q
pcr原理
是在
PCR
扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快,成为分子生物学诊断的主流。应用行业:各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医...
帮忙解释一下qPCR和FISH的
原理
。
答:
百度百科里有:http://baike.baidu.com/view/1271375.html Realtime
PCR
(实时定量PCR)定量PCR已经从基于凝胶的低通量分析发展到高通量的荧光分析技术,即实时定量PCR。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有...
荧光定量
PCR
中扩增曲线能说明什么问题
答:
检测指标是:各样品的目的基因和管家基因分别进行realtime
pcr
反应。pcr产物与 dna ladder在2%琼脂糖凝胶电泳,goldview染色,检测pcr产物是否为单一特异性扩增条带。
原理
:pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针...
桥式
pcr
。。。
答:
设计了单一引物的
PCR
,其引物在标签序列两端结合搭桥,在扩增中DNA标签序列在搭桥引物的作用下进行连接,连接的标签序列再克隆和测序。十几条这样的连接产物包含了上千条标签序列。该PCR方法简单、高效以用于高通量的方式对标签序列测序。 本回答由网友推荐 举报| 答案纠错 | 评论 6 1 为您推荐: 桥式
pcr原理
桥式...
荧光定量
pcr
是检查什么
答:
荧光定量
pcr
是检查支原体衣原体感染的一个检查,它主要是通过
PCR原理
来检测,是否有过多的支原体衣原体出现感染。实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析...
pcr
上岗证含金量高吗
答:
PCR
证:这个证书对于从事基因扩增方面工作的同事就比较重要,做这方面工作的同事需要持双证上岗(检验资格证+PCR上岗证),PCR上岗证需要在取得检验资格证的基础上,才可以报名参加PCR上岗培训课程,在培训合格后就可以得到这个证。
pcr
证书的培训课程 1、pcr的
基本原理与
相关检测技术及进展;2、临床基因扩增...
等温扩增技术和定量
pcr
技术哪种好
答:
评价一个技术好坏,主要是看快速性、特异性、灵敏性。与常规
PCR
相比,不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温扩增法是一种全新的核酸扩增方法,具有简单、快速、特异性强的特点。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,不依赖任何专门的仪器设备实现...
生物分子标记
答:
AFLP 是 RFLP
与PCR
相结合的产物,其
基本原理
是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA片段,再使双链人工接头的酶切片段相边接,作为扩增反应的模板 DNA,然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增,最后在接头互补链的基础上添加1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA基因再进行选择性扩增,通过聚丙烯酰胺...
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