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qubit测定RNA浓度
核酸
浓度测定
:nanodrop和
Qubit
答:
比如:我送的DNA里面有
RNA
污染,用nanodrop测序浓度是都是500ng/ul以上,但是使用
Qubit测定
后,浓度低到10以下。nanodrop对于低于20ng/ul的样品
浓度测定
非常不准确。常见的切胶回收的浓度非常低,nanodrop测定的一般不可靠。在样品里面核酸纯度比较高,且浓度相对较高时,nanodrop和Qubit的浓度差距不大。...
加入你从某动物组织提取了一份总
RNA
,可采用一些什么方法
检测
它的质量...
答:
Nanodrop,初步
测浓度
,260比280,260比230
Qubit
可以精确定量 还有一种安捷伦2100的机器,可以测得更精准的指标,会有一个图以及一个模拟电泳出来,能得到RIN值什么的,目前最尖端的方法就是这四种了
qubit
2.0原理
答:
由于Qubit技术只检测靶分子(而不是污染物)的浓度,因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果
。即便对于低浓度样品,Qubit荧光定量亦具有出众的DNA 和 RNA 定量特异性和灵敏度。
血液
rna的
含量跟物种有关吗
答:
你指cf
RNA
?血清中
浓度
是很低的,只能改进富集方法,提高提取效率。
实验技能 | 第二期:常见核酸(
RNA
)提取和纯化的方法
答:
TRIzol法的魔法</利用异硫氰酸盐裂解细胞,氯仿分离RNA和蛋白质,关键是要防备RNase污染。纯净之道</硅胶柱法提供高效纯度,成本较高,但效果显著。离心管法简便,但纯度可能略逊一筹。磁珠法详细内容请参阅《实验技能》第一期。质量把控</
检测RNA浓度
和纯度,紫外分光或
Qubit
测度各有优劣;保存策略多样...
二代测序原理及应用
答:
但是对于肿瘤的FFPE样本处理起来要特别小心,特别是对于陈旧的样本来源,DNA损伤与降解非常常见,而且FFPE样本一般要经过显微切割与脱腊等步骤,也可能造成DNA的得率的下降。DNA提取的一个很关键的质控步骤,一般选择
Qubit
来定量,因为低
浓度
DNA Qubit的
测量
值比NanoDrop相对更灵敏一点。
甲基化
检测
的送样要求
答:
细胞(≥106 个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等样品材料,基因组DNA(体积≥20μl,
浓度
≥50 ng/μl)。
含dna的rna用nanodrop测得的
rna浓度
可靠么
答:
一定要纯才准,不纯的可以用
qubit测
浓缩DNA方法有哪些
答:
min.释放出来的大量DNA和
RNA
往往与蛋白质结合在一起,应用3~4层纱布进行过滤,除去一些颗粒较大的杂质.2.溶解细胞核内的DNA 在
浓度
较高的NaCl溶液中核蛋白容易解聚,游离出的DNA溶解在溶液中.在溶液中加入两倍体积的浓度为2 mol/L的NaCl溶液,搅拌1 min.注意应沿一个方向搅拌,使DNA充分溶解....
基因组文库构建必须对微生物进行基因组测序吗
答:
2. 用
Qubit检测
DNA样品
浓度
。3. 吸取部分DNA样品,用TE或Elution Buffer稀释,终浓度在10ng/ul-30ng/ul之间,体积为130ul。用Covaris破碎,破碎时请根据需要片段大小,按标准操作流程操作。4. 样品足够多的情况下,可以取适量破碎后的产物进行PAGE 胶或者琼脂糖胶检测。5. 对破碎后的产物进行柱式法(...
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