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一般什么人染色体异常
染色体易位可导致人类家族性
染色体异常
,引起各种家族性智力低下.例如第...
答:
(1)个体Ⅱ-2为图甲所示
染色体
易位携带者,则基因型为A_B(a)b,减数分裂能够产生4种配子,基因型分别为 AaB、Ab、aB、b,其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.(2)Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,A位于7号染色体上,a基因位于9号染色体上,位于非同源染色体上,减数...
性
染色体异常
的人(如xxy,xyy),减数分裂产生怎样的配子?
答:
xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是
异常
,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常 分开是应为星射线的牵引 同是异常
袖珍人是
什么
原因引起的?
答:
袖珍人有可能是软骨营养不良引起的,也有可能是先天性的遗传导致的,还有可能是在儿童时期脑垂体分泌的生长激素较少或者停止分泌形成的,如果先天性的
染色体异常
,也有可能会导致患者出现袖珍人的现象。袖珍人也是侏儒症,虽然身材矮小,但是智力都是很正常的。通常能够靠自己正常的工作和生活。袖珍人,又叫它...
雌雄同体人的介绍
答:
具有双性
染色体
的人(以XXY为例),在发育的过程中可能同时具有男性和女性的第二性征,甚至可能同时具有男性和女性的生殖器(以睾丸和卵巢为代表)。同时具有完整的男性和女性生殖器的雌雄同体人可以通过手术切除某一性别的生殖器,从而在腺体层面上转变成为正常人。产生原因:一、染色体XX(
一般
为雌性)的...
什么
是公母人
答:
公母人在医学上叫做双性人。人的性别决定于性
染色体
,性的分化有染色体、性腺、内分泌这三个环节,如果其中某一个环节发生问题,都会影响性别的分化,造成两性畸形。具有双性染色体的人,在发育的过程中可能同时具有男性和女性的第二性征,甚至可能同时具有男性和女性的生殖器。
据说有雌雄同体的人类?是不是真的?
答:
也即
异常
的减数分裂产生异常的精子或卵细胞,异常的精子或卵细胞相结合产生异常的受精卵,异常受精卵发育成为雌雄同体人。通常而言,人的性别是有性
染色体
XY所决定,具有XX染色体的人发育成为女性,具有XY染色体的人发育成为男性。雌雄同体人在染色体层面
一般
同时具有双性染色体,例如XXY。
袖珍人是
什么
意思?
答:
袖珍人是指身高相对矮小的成年人,凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上,或成年人身高在140厘米以下者,称为矮小人或袖珍人。
一般
来说袖珍人是由多种原因引起的,如:骨或软骨发育的遗传性疾病、内分泌或营养异常、
染色体异常
等等。
什么
是中性人?
答:
从生理角度,指的是性
染色体异常
如XXY,XO,XXXXY等人,其中一些拥有两套生殖器官,心理角度,我就不好说了,我是学人体生理的,8好意思
人真的能雌雄同体?
答:
具有双性染色体的人(以XXY为例),在发育的过程中可能同时具有男性和女性的第二性征,甚至可能同时具有男性和女性的生殖器(以睾丸和卵巢为代表)。同时具有完整的男性和女性生殖器的雌雄同体人可以通过手术切除某一性别的生殖器,从而在腺体层面上转变成为正常人。但事实上,由于
染色体异常
,其患有性...
根据人类
染色体
组的特征,46条染色体可分为几组
答:
染色体数目异常所造成的疾病包括常
染色体异常
的疾病如先天愚型,患儿核型常为47,xx(xy),+21,表示比正常多了一条第21号染色体,此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有:①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47,xxy。也有1/3的人核型为46,xy/47,xxy嵌合体。可有一侧正常睾丸而有...
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