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三类医疗器械仓库图
三类医疗器械仓库
可以异地设立吗
答:
可以的。
医疗器械
经营企业可以跨省辖区增设
仓库
,仓库设置条件应符合仓库所在地医疗器械经营企业验 收标准的要求,并具有仓库与经营企业本部互联的能够时时交换医疗器械储存、出入库数据的计算机管理 系统。
怎样办理
医疗器械
许可证一类,二类,
三类
,有什么要求?
答:
三类医疗器械
经营许可证需要的资料主要包括: 1、书面申请,签字(盖章) 2、填写《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份 3、工商营业执照正、副本影印件,或工商预先核名书 4、企业内部机构组织框图,
仓库
。经营场所合理布局(平面示意图);企业经营地 址(位置示意图)。 5、企业法人代表...
哪位好心人帮忙解答一下,我申请二类
医疗器械
经营企业许可证,这个
仓库
的...
答:
仓库
地理位置图 用百度地图找到你的公司所在地 然后截图下来就可以了 平面图用手绘或者CAD都可以,要能清楚反应仓库的构造和分区,标明仓库的面积、各个分区的面积
经营许可证上写有的一定是
三类医疗器械
吗?
答:
3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证 第
三类医疗器械
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可...
办理
医疗器械
经营许可证(二类跟
三类
)有什么不同要求?
答:
3.第
三类医疗器械
经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。二、经营场所 1.经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所;零售经营企业必须是门面房;2.
仓储
条件:一般企业使用...
三类医疗器械
许可证怎么办理?
答:
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第
三类医疗器械
经营的企业还应当具有符合...
二类
医疗器械
备案库房要求
答:
二类
医疗器械
是具有中度风险,需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。具体了解联系王九,专业办理医疗器械业务。1.第二类医疗器械经营备案表;(备案表需要法人亲笔签名)...
同时销售一类,二类,
三类医疗器械
需要办理哪些手续
答:
3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证 第
三类医疗器械
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可...
注册
三类医疗器械
公司需要什么证件?
答:
三类医疗器械
许可证注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及
仓库
证明;6、公司章程、...
怎样办理
医疗器械
许可证一类,二类,
三类
,有什么要求
答:
一、
三类医疗器械
许可证注册所需材料:1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及
仓库
证明;6、公司章程...
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