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上高侨明医疗器械有限公司
请问
医疗器械公司
跨省新开企业要怎么弄?
答:
您好,本月21日CFDA《关于境内
医疗器械
生产企业跨省新开办企业相关事宜》在昨天正式发布了,具体如下:为促进医疗器械产业发展,简化企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,现将境内医疗...
医疗器械公司
经营范围
答:
经营范围一类
医疗器械
、二类医疗器械的批发、零售,三类医疗器械经营(具体项目见许可证),从事医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让,自有设备租赁(不得从事金融租赁),机械设备(除特种设备)安装、维修,健康咨询(不得从事诊疗活动、心理咨询)等。二类医疗器械是指,对其安全性、有效...
医疗器械公司
的税有多少?
答:
医疗器械的三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。三、注册
医疗器械公司
有什么要求1、仓库面积大于15平方米,办公室面积大于30平方米,并按照药监局的要求布局;2、带上名称预先核准申请书、投资人身份证明、注册资金、出资比例到工商查名;3、带上相关材料办理受理...
开
医疗器械公司
需要什么条件
答:
开
医疗器械公司
需要满足一系列条件,包括公司注册、人员资质、经营场所、设备设施、质量管理体系等方面的要求。这些条件旨在确保医疗器械公司的合规经营,保障公众的健康和安全。一、公司注册与资质要求 首先,开医疗器械公司需要进行公司注册,取得合法的营业执照。同时,根据相关法律法规,医疗器械公司还需要取得...
总
公司医疗器械
许可证分公司可以用吗
答:
不可以,分公司不具有独立法人资格,没有签订合同的资格,合同主体的权力是总公司,发票也要由总公司来开具。分公司(cc)是指在业务、资金、人事等方面受本公司管辖而不具有法人资格的分支机构。分公司属于分支机构,在法律上、经济上没有独立性,仅仅是总公司的附属机构。分公司没有自己的名称、章程,没有...
申请
医疗器械公司
需要哪些材料
答:
法律主观:一类
医疗器械
备案需要的材料有: 1、企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件; 2、法人身份证、生产、质量管理人学历证书; 3、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告; 4、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资料、产品说明书及标签...
广州颜媚
医疗器械有限公司
介绍?
答:
简介:广州颜媚
医疗器械有限公司
在2014年06月14日成立,是一家业从事高端医疗美容设备的研究,开发,设计,生产,销售的专业医疗美容机构,位于广州市白云区嘉禾望岗鹤龙二路279号豪泉国际商务大厦7006室。广州颜媚医疗器械有限公司主要产品有1、CES离子美臀仪,2、Edermolift纤体提升王,3、MICOSPA微氧水疗...
江苏安惠
医疗器械有限公司
承认结业证书吗
答:
承认。根据查询江苏安惠
医疗器械有限公司
官网显示,结业证表示参加过相关学习过程的一种证明,不代表学历,不是教育部门认可的学历了,但是一种教育部门认可的毕业方式。公司注重学习能力的培养和学习态度的认可。所以江苏安惠医疗器械有限公司承认结业证书。
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