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与naoh反应的官能团
求高二有机化学各
官能团
性质以及能
和
什么物质
反应
?
答:
4.用稀H2SO4 作催化剂发生水解
的官能团
___,酯基R1-COO-R2 CH3COOCH2CH3 + H2O(浓硫酸、加热、可逆)CH3COOH+CH3CH2OH 用碱溶液作催化剂发生水解的官能团___酯基R1-COO-R2 卤原子 -X CH3CH2-Cl+
NaOH
—△→ CH3CH2OH+NaCl CH3COOCH2CH3 + NaOH→(浓硫酸、加热、)CH3COONa+CH3CH2OH 5...
...乙酸均能
与Na反应
放出H2,二者分子中
官能团
相同B.乙烯
答:
官能团
不同,故A错误;B.乙烯和1,3-丁二烯均含碳碳双键,均能使Br2水褪色,但碳碳双键数目不同,二者不是同系物,故B错误;C.乙酸、乙醛和乙醇三种液体分别与氢氧化铜悬浊液混合,现象分别为蓝色溶液、砖红色沉淀、无现象,现象不同,可鉴别,故C正确;D.乙酸乙酯、乙酸均
与NaOH反应
,...
...式如图.M与足量
NaOH
溶液
反应
后酸化,得到有机物N
和
P,N遇F
答:
M与足量NaOH溶液反应后酸化,得到有机物N和P,N遇FeCl3溶液显紫色,应为苯酚,则P为CH2OHCHOH(CH3)COOH,A.M水解
的官能团
有酯基和氯原子,水解产物含有酚羟基、羧基和HCl,都能
与NaOH反应
,则1mol M与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3mol NaOH,故A错误;B.羟基所在碳原子的相邻位置没有氢...
...合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及
反应
条件均省略): (1)Ⅰ...
答:
二者都能
与NaOH反应
,
反应的
方程式为 ,故答案为: ;(4)苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应,说明含有-CHO,另一
官能团
为-COOH或酯基,对应的醛基可为-CHO、-CH2CHO,另一取代基可为-CH 2 COOH、-COOH、-COOCH 3 、-OOCCH 3 、-OOCH等,则对应的同分异构体可能为 ,故答案...
...的说法不正确的是 A.分子式为C 16 H 18 O 9 B.能
与Na
2
答:
D 试题分析:绿原酸中含有
的官能团
为:羧基、3个醇-OH、两个酚-OH、酯基、碳碳双键,A选项正确,羧基可与Na 2 CO 3 反应,B选项正确,醇-OH能发生取代反应和消去反应,C选项正确,0.1 mol绿原酸最多与0.4 mol NaOH反应,注意醇-OH不
和 NaOH反应
,D选项不正确,。
我想要自学关于有机化学的部分,但不知应从哪看起,求专家指导! 本人高一...
答:
先鄙视一下复制粘贴帝 楼主目标是竞赛么 那么 基础部分和基础习题 请找找 启东中学的书 那个知识总结的比较全 而且内容不繁杂 容易上手 之后呢 买一本有机化学吧 全一册的也好 上下的也好 哪个大学出的都大同小异 反正就是那种蓝皮的 这样的书 知识全面 查缺补漏 适合作为参考书 和提升书本 ...
有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成,其相对分子质量为198.5,Cl在侧链上...
答:
故含有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH、剩余
基团
为C3H6,A跟氯气
反应
,在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物,则为二元对位取代,故为苯环邻位二元取代,在光照下只有一个氢原子被取代时,只能得到一种有机产物,侧链中只有1种H原子,Cl在侧链上,含有-COOH、-C3H6Cl,故有机物A...
官能团和
消去
反应
答:
(1)
官能团
---决定有机物化学特性
的基团
。(2)醇羟基,浓硫酸加热,消去水,生成不饱和有机物的
反应
!CH3CH2OH ===> CH2=CH2 + H2O (3)卤代烃,氢氧化钠醇溶液,消去卤化氢,生成不饱和有机物的反应!CH3CH2Br +
NaOH
===>CH2=CH2 + NaBr + H2O ...
合成高分子材料用途广泛、性能优异,其功能与分子结构有密切的关系.下面...
答:
(1)碳碳双键易被氧化,所以天然橡胶易老化,
官能团
为碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(2)由B的结构可知,苯酚和HCHO发生缩聚
反应
生成B,网状高分子化合物,具有热固性,故答案为:热固性;(3)
与NaOH
溶液在一定条件下反应,生成高吸水性树脂,发生的是酯的水解反应,生成该树脂为,故答案为:;(4...
...A.1mol该物质可以
和
4mol
NaOH反应
B.分子中含有六
答:
A.水解产物中共有2个羧基和2个酚羟基,则1mol该物质可以和4mol
NaOH反应
,故A正确;B.该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基以及醛基,共5种,故B错误;C.分子中苯环和醛基可发生加成反应,羧基可发生中和反应,酯基可发生水解反应,羧基和羟基可发生酯化反应,醛基可发生氧化反应,但醇羟基邻...
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