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先天性聋哑会不会隔代遗传
高中生物
答:
2n=8,n=4,即有4对同源染色体。那就有2^4=16种组合方式
求高二生物必背点,越多越好
答:
受精作用的特点:精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合,使彼此染色体会合在一起。减数分裂和受精作用的意义:对于有性生殖的生物来说,减数分裂、受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的
遗传
和变异,都是十分重要的。二、遗传的分子基础 1、证明DNA是遗传物质的实验有两个,...
高中生物必修二知识清单
答:
②
隔代遗传
(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病 (2)伴X显性遗传的特点: ①女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母必病 (3)伴Y遗传的特点: ①男病女不病 ②父→子→孙 附:常见遗传病类型(要记住): 伴X隐:色盲、血友病 伴X显:抗维生素D佝偻病 常隐:
先天性聋哑
、白化病 常显:多(并)指 第...
高中生物常见
遗传
病及其表现和显隐性和所在染色体。
答:
常见
遗传
病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不到声音,不能学...
...染色体,DNA分子,基因都是每一对减半
遗传
,这对生物的遗传有何意义...
答:
③一对相对性状的
遗传
现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一种表现型,F1代自交,F2代中出现性状分离,分离比为3:1。④基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地...
人类
遗传
病有哪些类型?并详细说明各自的遗传方式
答:
常见
遗传
病总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不到声音,不能学...
高中生物需要掌握的
遗传
病有哪些?
答:
常染色体显性
遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑
听不到声音,不能学说话,成为哑巴 ...
高中生物
答:
多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性
遗传
病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙酮尿症、
先天性聋哑
是单基因的常染色体隐性遗传病;进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病;另外染色体遗传病...
高中生物必修二知识点??
答:
多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性
遗传
病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙酮尿症、
先天性聋哑
是单基因的常染色体隐性遗传病;进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病;另外染色体遗传病...
高一生物必修二的重点。。。
答:
受精作用的特点:精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合,使彼此染色体会合在一起。减数分裂和受精作用的意义:对于有性生殖的生物来说,减数分裂、受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的
遗传
和变异,都是十分重要的。二、遗传的分子基础 1、证明DNA是遗传物质的实验有两个,...
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