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医疗器械使用前质量管理制度
医疗器械
经营企业监督
管理
办法医疗器械经营企业监督管理办法
答:
开办第二类和第三类
医疗器械
经营企业需满足特定条件,包括配备具备相关技术职称、熟悉法规的专职人员,拥有适合的经营场地、
质量
检验人员,以及完善的售后服务能力等。地方药品监督
管理
部门可根据实际情况制定详细的企业资格认可实施细则,并报国家药品监督管理局备案。企业需按要求填写备案表,第一类医疗器械经营...
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