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医疗器械使用范围查询
医疗器械
监督管理条例的制定目的和适用
范围
分别有哪些内容
答:
目的:为了保证
医疗器械
的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。
范围
:在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、
使用
活动及其监督管理,应当遵守本条例。
二类
医疗器械
有适用
范围
关节炎人群,是否能宣传
答:
能。经
查询
黄石市市场监督管理局显示。
医疗器械
广告中有关适用
范围
和功效等内容的宣传应当科学准确,不得出现含有表示功效的断言或者其他片面的保证或承诺。二类医疗器械是指对人体体外的器官、组织或体液进行预防、诊断、监测、治疗或缓解疾病的医疗器械,
使用
不同的技术手段,具有一定的风险,并可能对人体...
消毒水属于几类
医疗器械
答:
消毒水的分类有很多,大部分常见的消毒水不属于
医疗器械范围
,而酒精、碘酒属于一类医疗器械;双氧水消毒水属于二类医疗器械。医疗器械的范围和
使用
方式、风险程度都有很大的关系,即便消毒水不属于医疗器械,还是需要小心使用。消毒水不属于医疗器械范围 消毒水目前不属于医疗器械范围,因此并没有对于消毒水的...
工商局注册
医疗器械
有限公司经营
范围
包括什么?
答:
最后,创业者也可对同行的经营
范围
进行参考,但由于每个公司的经营侧重点不同,不可完全照抄,要根据自己公司的侧重点进行填写。一般
医疗器械
有限公司经营范围可以填写:医疗器械及辅助设备的生产、销售;计算机、通信和其他电子设备的生产、销售;塑料制品的生产、销售;医疗器械技术开发、技术咨询;货物进出口,技术...
一次性
使用
透析护理包属于药械组合产品吗
答:
不属于!药械组合产品里面有药!一次性无菌透析护理包属于第一、二类
医疗器械
。适用于医疗机构透析前后护理用。想
查询
产品相关属类,可根据产品注册证编号进行查询。如:亚都医疗一次性无菌透析护理包注册证编号:豫械注准20192140097 亚都医疗一次性无菌透析护理包I型由基本配置托盘、一次性
使用
治疗巾、一次性...
请教,办理三类
医疗器械
经营许可中对于仓库的要求?
答:
1、经营场所
使用
面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌
医疗器械
的...
第十类商标具体的·
使用范围
包括哪些
答:
第十类 外科、
医疗
、牙科和兽医用仪器及
器械
;假肢,假眼和假牙;整形用品;缝合用材料。【注释】 第十类主要包括医疗仪器、器械及用品。 本类尤其包括: ——— 医用特种家具; ——— 橡胶卫生用品(查阅按字母顺序排列的商品分类表); ——— 矫形用绷带。1001 外科、医疗和兽医用仪器、器械、设备...
注册公司资质,
医疗器械
二类,三类分别是哪些经营
范围
?如何办理资质?_百度...
答:
评价
医疗器械
风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、
使用
方法等因素。申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
三维设计属于二类
医疗器械
经营
范围
吗?
答:
三维设计不属于二类
医疗器械
经营
范围
以上海为例,通过经营范围规范表述
查询
系统里面可查询:专业设计服务 包括:从事以下(包括但不限于)各种专业设计服务及相关附属的不涉及许可审批的活动,均
使用
专业设计服务的规范表述登记经营范围:时装设计服务;包装装潢设计服务;多媒体设计服务;动漫及衍生产品设计服务...
如何确定
医疗器械
的分类
答:
一般从《
医疗器械
分类目录》2002年版上
查询
。摘自《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号) 第五条 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危...
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