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医疗器械供应链职责
医疗器械
监督管理条例(2017修订)
答:
第一章 总则第一条 为了保证
医疗器械
的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的
职责
范围内负责与医疗...
医疗器械
监督管理条例的立法目的是
答:
国家药品监督管理局负责全国
医疗器械
生产监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域第二类、第三类医疗器械生产监督管理,依法按照
职责
负责本行政区域第一类医疗器械生产监督管理,并加强对本行政区域第一类医疗器械生产监督管理工作的指导。医疗器械分类1.第一类风险程度低,实行常规管理可以...
医疗器械
归哪个部门管
答:
法律分析:根据我国法律规定,
医疗器械
应该是归国家药监局管理。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的
职责
范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
医疗器械
注册专员的
职责
?这个工作怎么样?谢谢!
答:
飞速度CRO为您解答:注册对英文等级、资料汇编能力、语言沟通能力要求较高。注册比较安稳,看公司业务规模,项目多的公司,注册专员常常公司-药监两点一线,三类产品要跟踪到北京去。周期比较长,有些项目出差时间也长,次数多,尤其是三类。但是,项目少没收入相信你也不会干。前景方面:只要有
医疗器械
生产...
医疗器械
经营企业质量管理制度包括哪些
答:
您好,下面是“
医疗器械
经营企业质量管理制度目录”和“医疗器械工作程序文件目录”希望对您有帮助。医疗器械经营企业质量管理制度目录 1.各部门各类人员的岗位
职责
2.员工法律法规、质量管理培训及考核制度 3.
供应商
管理制度 4.医疗器械购销管理制度 5.医疗器械质量验收管理制度 6.医疗器械保管养护及出库...
医疗器械
质量承诺书
答:
医疗器械
质量承诺书范文(精选5篇) 在现实社会中,很多地方都会使用到承诺书,承诺书是签署人内心真实意愿的表示,忌搞形式、走过场,忌出于无奈。写起承诺书来就毫无头绪?以下是我帮大家整理的医疗器械质量承诺书范文(精选5篇),欢迎阅读,希望大家能够喜欢。 医疗器械质量承诺书1 为加强质量管理,用户提供安全有效的医疗...
企业负责人的岗位
职责
答:
企业负责人的岗位
职责
篇4 职责描述: 1、贯彻执行
医疗器械
质量管理的法律法规,组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作; 2、组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系; 3、对质量管理活动负责,行使原材料及成品放行、文件批准、风险管理等决定权; 4、参与对产品质量有关键影响的活动,并行使决定权; 5、在...
医疗器械
临床试验质量管理规范
答:
第四条
医疗器械
临床试验应当遵循依法原则、伦理原则和科学原则。第五条 省级以上食品药品监督管理部门负责对医疗器械临床试验的监督管理。卫生计生主管部门在
职责
范围内加强对医疗器械临床试验的管理。食品药品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疗器械临床试验质量管理信息通报机制,加强第三类医疗器械、...
医疗器械
临床试验实施者的
职责
是什么?
答:
68号令里有:实施者负责发起,实施,组织,资助和检查临床试验。实施者为申请注册该
医疗器械
产品的单位。
求
医疗器械
公司都有什么岗位和各岗位
职责
,越详细越好,谢谢帮助。_百度...
答:
生产型和销售型公司有很大的区别,基本都是按照法规来设置的,如果有时间,可以看看药监局的生产许可证管理和经营许可证管理,如果急,直接看网上的职位要求吧。
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