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医疗器械公司归哪个部门管理
请问注册一家
医疗器械
维修
公司
需要
哪些
条件?主要在
哪个部门
办理?具体...
答:
请问注册一家
医疗器械
维修
公司
需要哪些条件?主要在
哪个部门
办理?具体是个怎样的流程(我以前主管一个大区的售后,有点资源,现在也想自己试试)我QQ1148774837欢迎交流注意是维修而... 请问注册一家医疗器械维修公司需要哪些条件?主要在哪个部门办理?具体是个怎样的流程 (我以前主管一个大区的售后,有点资源,现在也想自己...
我想注册一个
医疗器械公司
,请问流程是
什么
?
答:
医疗器械公司
注册流程如下:一、仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局;二、带上名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;四、到工商局注册。
我
单位
想销售
医疗器械
,是不是要办理专项审批呀?该怎么办理?
答:
一、审批权限经营二、三类
医疗器械
的
企业
报省药品监管局审核批准,核发《医疗器械经营企业许可证》。1、省属企业(省工商局登记注册)由省药品监管局直接受理;2、其他企业、
单位
由各市药品监管
部门
受理并初审验收,合格的,写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。二、申报资料:1、...
医疗器械
经营许可证由国家食品药品监督
管理
总局
哪个部门
负责
答:
不知道你问的是不是 办理《
医疗器械
经营许可证》?办理《医疗器械经营许可证》不需要到国家总局,而是在所在地 地市级食药监
部门
办理。至于国家食药监总局--医疗器械监管司--流通监管处 负责 医疗器械经营质量
管理
规范和经营许可管理制度并监督实施 ...
医疗器械公司
网站备案流程和网站前置审批流程
答:
医疗器械
的必须要先办理前置审批才可以备案的,现在医疗器械行业的前置审批一般都是在食品药品监督管理局办理,要填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》,向网站主办
单位
(食品)药品监督
管理部门
提出申请,并提交下面材料:1.
企业
营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明...
二类
医疗器械
备案怎么办理?
答:
从事第二类
医疗器械
经营的,由经营
企业
向所在地设区的市级人民政府食品药品监督
管理部门
备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。受理条件 1.备案材料应完整、清晰,要求签字的须签字,逐份加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照材料顺序装订成册并附有目录;2.凡备案材料需提交复印件的,...
二类
医疗器械
(个体)营业执照怎么办理
答:
经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督
管理
局申请《医疗器械经营企业许可证》一、
医疗器械公司
注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、...
注册
医疗器械公司
要具备
什么
条件
答:
6.创始人申请营业执照。7.去雕刻公司所需,准备营业。8.转到相关
部门
处理组织代码证书。9.注册
医疗器械公司
的人员到相关部门申请税务登记证。以上就是注册医疗器械公司的条件,今天智硕小编的分享就到这里啦,如果您还有什么疑问关于注册医疗器械公司的条件的,欢迎您随时联系上海智硕
企业管理
集团有限公司。
注册
公司
资质,
医疗器械
二类、三类分别是
哪些
经营范围?如何办理资质_百度...
答:
在本系统的登陆页面,设有专门的操作手册和教程视频下载接口,申请
企业
可下载使用。申请办理许可备案事项时,除应在系统中完成线上申报外,还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案
部门
后,方可办理 开办
医疗器械
经营企业条件:一、人员:1.第三类医疗器械经营企业质量专职
管理
人员应具有大专以上学历或中级以上...
医疗器械
销售
公司
怎么
管理
答:
但是器械科长不能成事却可以坏事,甚至100%的坏事或者杀价格或者要服务等刁难。所以这个环节很重要。器械科长首先要审核仪器的资质,所有的文件材料要按《
医疗器械
监督
管理
条例》规定的递交。器械科长负责商务谈判,他可能不懂机器,但是懂商务要求服务条款等,销售员完全按照
公司
统一的服务承诺进行表述,特殊...
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