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医疗器械公司纳税标准
二、三类
医疗器械
生产许可证需要什么?
视频时间 02:18
医疗器械
是什么行业?
答:
问题一:
医疗器械公司
属什么行业 是经营的话,属批发零售业大类里的批发或零售。 看有没有开商铺门店的,有的属零售,没有的属批发。 问题二:行业分类国家
标准
医疗器械属什么行业种类 你好,医疗器械的行业种类属于生物医药产业 问题三:医疗器械属于什么行业 你好,医疗器械的行业种类属于生物医药产业 问题四:医疗...
医疗器械公司
注册流程?
答:
医疗器械公司
注册需要的资料:股东、法人和财务的身份证复印件。公司抬头。公司备用名称3-5个左右。注册资本。股东出资比例。经营范围。股东、法人和财务的手机号。如果需要办理相关业务可以找上海铭喜健康管理咨询有限公司,该公司是一家从事企业服务类的公司,公司宗旨:以公司注册为起点,以公司上市为
标准
,...
注册
医疗器械
二类生产
企业
需要多少注册资金?
答:
注册资金和有限责任
公司
没有任何区别。但是,这里边还有注册费用,包括检测费用大约2万,临床费用大约5-10万,注册代理(如果需要)费用大约在2-5万,单纯注册费大约几千,还有检测设备费用、场地费用、人员费用、接待费用,估计没个七八十万可能够呛。
怎样才能开一个
医疗器械
厂
答:
(二)
医疗器械
生产
企业
资格证明:营业执照副本;(三)适用的产品
标准
及说明: 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及...
医疗器械公司
的注册需要哪几个证?
答:
医疗器械公司
的注册需要有:营业执照、组织机构代码证、税务登记证、银行开户许可证和医疗器械经营许可证。如果生产医疗器械的话,根据产品的风险和监管程度分为I、II、III类,如果生产I类产品,需要到当地药监局去备案,然后注册产品,如果生产II、III类产品,需要办理生产许可证,然后注册产品。
注册
公司
资质,
医疗器械
二类,三类分别是哪些经营范围?如何办理资质?_百度...
答:
第二类是具有中度风险,第三类是具有较高风险;注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。第二类为具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械
。第三类为具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械...
经营第二类
医疗器械
需要哪些条件
答:
(三)
企业
内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。(六)具有相应的生产设备。(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术
标准
。(八)生产无菌
医疗器械
...
二类
医疗器械有限公司
法人类型?
答:
总的来说,二类
医疗器械有限公司
的法人类型与其他公司并没有本质的区别,但由于其生产的产品风险等级较高,需要遵守更为严格的法规和
标准
,并承担相应的责任和风险。企业需要投入大量的资源和精力,以确保其产品的质量和安全性,同时也需要与监管机构进行密切合作,保持良好的合规性和监管合作。
如何注册
医疗器械公司
注册医疗器械公司流程
答:
凭会计师事务所出具的“银行询征函”选择银行开立
公司
验资户 所有股东带上自己入股的那一部分钱到银行,带上工商局发的核名通知、法人代表的私章、身份证、用于验资的钱、空白询征函表格,到银行去开立公司帐户,你要告诉银行是开验资户。开立好公司帐户后,各个股东按自己出资额向公司帐户中存入相应的钱。 银行会发给...
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