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医疗器械分类编码最新
灭菌器是
医疗器械
几
类
答:
灭菌器是
医疗器械
二类 苏州海思源 全自动高压蒸汽灭菌器
怎么查找需要备案的一类
器械编码
信息?
答:
进入中国
医疗器械
信息网官网(http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2122/)点击页面左上角“精品服务”下拉框,选择“器械备案查询”。在器械备案查询页面中,您可以选择“一类器械”并输入相关关键词,例如器械名称、生产单位名称、产品注册证号等,然后点击“查询”按钮。查询结果将会展示一类
器械编码
、器械...
飞利浦除颤仪几
类医疗器械
公司可以销售
答:
除颤仪是属于三类
医疗器械
管理,
分类编码
为6821医用电子仪器设备,要销售的话必须要有三类经营许可证(市局办理),要有销售的相关管理制度以及体系,售后服务等。建议仔细阅读《医疗器械经营监督管理办法》第8号。里面有详尽要求。
一类
医疗器械
公司可以营销矫形器吗
答:
《
医疗器械
监督管理条例》(国务院令第650号)自2014年6月1日起施行。根据条例,第一类医疗器械实行产品备案管理。矫形器是属于一类医疗器械的,根据
最新
的法规不用经营许可证,直接备案就可以营销!
一次性使用圈套器(冷切)属于
新分类
目录,哪个
编码
?
答:
一次性使用冷却圈套器的海关
编码
是9018903090 中文描述: 内窥镜的零件及附件
《
医疗器械分类
目录》在哪里可以查询到?
答:
国家对于医疗器械按照风险程度实行分类的管理。第一类是风险程度较低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是中风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械分类
目录的查询方式 官方的查询...
怎样区分一类二类三类
医疗器械
答:
2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类
医疗器械
。区分是第2(2640339)的2就是二类。3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。国家对医疗器械按照风险程度实行
分类
管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有...
2018年
医疗器械
体外诊断产品
分类
界定结果汇总
答:
1.产品分类界定结果是基于申请人提供的资料得出,不代表对其产品安全性和有效性的认可,仅作为医疗器械产品注册和备案的参考;结果中产品描述和预期用途是用于判定产品的管理属性和类别,不代表相关产品注册或备案内容的完整表述。 2. 《
医疗器械分类
目录》中暂无对应一级产品类别的“
分类编码
”以“00”表示,如“等离子体...
抗菌肽
类
凝胶属于
医疗器械
吗
答:
凝胶一般是属于3类
医疗器械
的 编码代号 6864医用卫生材料及敷料
分类编号
6864-01 管理类别 Ⅲ类 品名举例 明胶海绵、胶原海绵、生物蛋白胶、透明质酸钠凝胶、聚乳酸防粘连膜 分类名称 可吸收性止血、防粘连材料
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