22问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械变更企业负责人
昆明市
医疗器械
经营许可
变更
怎么办
答:
以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第三类和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构与部门设置说明,收原件(1份);5. 法定代表人、
企业负责人
、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明(清晰完整。(经营有植入介入范围需...
医疗器械
备案怎么办理
视频时间 01:19
医疗器械
备案怎么办理
答:
受理后,审查人员对材料进行审查,当场作出审查决定; 4、领取结果。申请人在窗口当场领取《第一类
医疗器械
生产备案凭证》或《不予通过决定书》。 办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料: 1、营业执照复印件; 2、法定代表人、
企业负责人
、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 3、...
昆明市如何办理
医疗器械
经营许可
变更
答:
以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第三类和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构与部门设置说明,收原件(1份);5. 法定代表人、
企业负责人
、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明(清晰完整。(经营有植入介入范围需...
在昆明市办理
医疗器械
经营许可
变更
要带什么材料
答:
以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第三类和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构与部门设置说明,收原件(1份);5. 法定代表人、
企业负责人
、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明(清晰完整。(经营有植入介入范围需...
怎样办理三类
医疗器械
经营许可证
答:
审查核准《
医疗器械
经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)
变更企业
名称、法定代表人、
企业负责人
、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。设定许可的法律依据: ??1、《医疗器械监督管理条例》; ??2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件: ??1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经...
2017年办理
变更医疗器械
经营许可证需要什么材料
答:
1、申请表 2、营业执照和组织机构代码证复印件(正、副本)3、法定代表人、
企业负责人
、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4、组织机构与部门设置说明(组织机构框架图、部门职能、从业人员花名册)5、经营范围、经营方式说明(三类
医疗器械
经营范围、经营方式,与申请表填报内容相同)6、经营...
医疗器械
经营
企业
的组织机构与职能图
答:
(三)《
医疗器械
经营企业许可证申请表》。(四)工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或加盖企业公章的《营业执照》正副本复印件。(五)拟办企业法定代表人和
企业负责人
、质量管理人无《医疗器械监督管理条例》第38条、第39条规定情形的书面说明(企业法定代表人和企业负责人、质量管理人签字)...
医疗器械公司变更
地址需要补发经营许可证吗?
答:
根据《
医疗器械
经营监督管理办法》:第二十一条 医疗器械注册人、备案人或者生产
企业
在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十条 因分立、合并而存续的医疗器械经营企业,应当依照本办法规定申请
变更
许可;...
二类
医疗器械
备案凭证有效期多久
答:
根据《
医疗器械
监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、
企业负责人
、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。已备案的医疗器械,备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的,...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜