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医疗器械审评中心四部
长三角器
审中心
上海待遇
答:
长三角器
审中心
上海待遇很好。长三角器审中心享受着上海市的发展红利和政策支持。该中心为员工提供了丰厚的薪资待遇和福利,包括高薪酬、年终奖金、五险一金等。而且,中心还提供良好的工作环境和职业发展机会,员工可以接触到最新的技术和行业动态,不断提升自己的专业能力和知识水平。中心还注重员工的培训和...
药店违规到哪个部门举报?
答:
举报药店还可播打12331举报,12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法(试行)》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。除电话外,单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式,向食药监局反映药品、
医疗器械
、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为...
食品药品承诺书
答:
四、在药品、
医疗器械
的
审评
、审批、认证发证、检验检测、稽查处罚等重点监管环节中,不以不正当手段获得准入资质,减轻或逃避处罚。 五、不通过不正当手段使其产品进入医保目录,虚报成本抬高药价获取商业机会或商业利益。 六、不向食品药品监管系统工作人员馈赠礼物、现金、有价证券及安排高档宴请、高消费娱乐、旅游活动...
四川省食品药品监督管理局的机构设置
答:
负责食品、药品、
医疗器械
、化妆品有关的行政审批工作。(四)食品生产监管处。负责生产环节的食品安全监管;拟订生产环节食品安全管理规范并监督实施;承担生产环节食品安全状况调查和监测工作;掌握分析生产环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。(五)食品流通监管处。
办理
医疗器械
经营许可证程序
答:
法律分析:
医疗器械
经营许可证办理流程:1、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。2、药监部门对材料进行审查。3、企业递交的材料正式受理。4、相关部门行政审核。5、现场
审评
。6、相关部门作出行政决定。7、制证、发证。企业可选择自己办理也可以委托他人办理,成都市与自贡市言成可以帮忙做,可...
医疗器械
仪器得出的数据如何证明是对的?
答:
产品在投产前是要经过注册审评的,其中一项内容就是要把样机交到
审评中心
进行检测。只要保证整个生产过程符合规范要求,符合已注册的产品技术要求,按技术要求中的检测部分对产品进行出厂检,检验合格就可证明。
国家药品安全规划的主要任务与重点项目
答:
加快实施药品安全基础设施建设工程,加强技术
审评
、检查认证、监测预警基础设施建设,进一步改善国家、省、市三级药品检验机构实验室条件,加强省级
医疗器械
检测
中心
基础设施建设。按标准建设药品行政监管机构办公业务用房,配备执法装备。加快推进药品快速检验技术在基层的应用,配置快速检验设备。 专栏四:药品安全基础设施建设工程...
酸性氧化电位水有了解的吗?
答:
产品上市前必须办理消毒设备的备案或
医疗器械
注册证,具备其中之一就可以。消毒设备备案的周期比较短,应用范围比较广,备案的费用比较低,但是要做医疗器械注册证
审评
周期比较长,应用范围只是医疗器械的消毒,注册费用比较高的弊端,所以大部分厂家都以消毒设备来进行备案销售。国内目前只有十几家具有医疗器械...
文爽人物介绍
答:
国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门收取
医疗器械
产品注册费后,不得在
审评
、现场检查过程中再向医疗器械产品注册申请人收取本通知规定之外的其他任何费用。三、认证费(一)药品生产质量管理规范(GMP)认证费。国家食品药品监督管理总局所属食品药品审核查验
中心
在对注射剂、放射性药品和生物制品生产单位进行...
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