22问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械审评中心待遇
省药监局
待遇
如何?
答:
(二)负责药品、
医疗器械
和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。(三)负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严格上市
审评
审批,完善审评审批服务便利化...
药监局
待遇
和就业前景怎么样?
答:
就业前景的话,药监局主要是管理食品,药品,
医疗器械
,化妆品等相关安全和质量的机构。药监局需要各种专业技术类人员。主要以医学,法学,药学,计算机专业的为主。当然医药专业是最主要的。本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、
审评
认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可...
医疗器械审评
查验
中心
滨海办公室属于事业单位吗?
答:
属于。
医疗器械审评
查验
中心
滨海办公室属于事业单位,为市场监管委直属公益一类事业单位,目前主要承担本市第二类医疗器械注册产品的技术审评和现场核查以及协助市药监局完成本市第一类医疗器械备案等工作,中心现有人员30人,其中具备高级职称6人、中级职称7人,拥有硕士研究生学位14人,专业涉及机械加工、药学...
药监局好不好考,
待遇
如何?
答:
(二)负责药品、
医疗器械
和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。(三)负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严格上市
审评
审批,完善审评审批服务便利化...
药监局
审评中心
忙吗
答:
药监局
审评中心
忙。根据查询相关资料信显示药监局审评中心工作反馈经常加班,忙起来水喝不上没时间吃饭,每天工作忙不完。药监局审评中心主要负责药品、医疗机构制剂、第二类
医疗器械
注册、化妆品的技术审评。
药监局
医疗器械审
核科权利大吗
答:
负责进口第一类医疗器械产品备案工作。2、参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施。3、承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评。4、协调
医疗器械审评
相关检查工作。5、开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及...
福建省省食品药品认证
审评中心待遇
怎么样
答:
药监局下属技术审评机构,各省药监局下也有类似2级机构,具体负责药品、药包材、中药、药用辅料、
医疗器械
、保健品、化妆品的注册技术审评以及GMP、GSP认证等。国家局
审评中心
是公务员,各省大部分是事业编制。
山东省
医疗器械审评中心
已办结什么意思
答:
业务已经处理完成。山东省
医疗器械审评中心
已办结的意思是业务已经处理完成,但是不代表处理结果一定是通过。当事人可以查询一下办结业务是否审核通过。当事人到政府部门办事,在符合法律法规及有关规定、手续齐全的前提下,应当根据政务服务承诺,在承诺期限内办结当事人提出的有关事务。
国家药监局
医疗器械
技术
审评中心
是什么级别
答:
医疗器械
司管理下的事业单位。估计是正处或副局级单位。下设
审评
一处二处等。
医疗器械
技术
审评
质量管理规范
答:
第一条 为进一步提高医疗器械技术审评工作质量,保证医疗器械技术审评工作依法、科学、高效、公正,根据《国务院关于改革药品
医疗器械审评
审批制度的意见》(国发〔201*〕44号)、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)、《体外诊断试剂注册管理办法》(国...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜