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医疗器械管理制度制度7条
昆明市如何办理第二、三类
医疗器械
经营许可
答:
一、在昆明市办理“第二、三类
医疗器械
经营许可”需要携带如下材料进行申请:1. 经营质量
管理制度
、工作程序等文件目录(经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容),收原件(1份);2. 经营和库房设施、设备目录(表格列出设施设备名称、数量、用途等信息。)...
医疗
质量与安全
管理
工作总结
答:
2、加强各类质量
管理制度
的学习,提高
医疗
质量,做到诊断有标准,治疗有依据。 3、做好《病历书写基本规范》(20xx年版)的培训工作,提高病历书写质量。强化“三基三严”,不断提高医务人员业务素质和执业水平,持续改进医疗服务质量。 4、完善和统一医院医疗质量评价的各项标准。 5、进一步完善院科两级管理组织,落实院科两...
如何将医院各科室的工作总结,整理成一份报告???详细如下:
答:
主要写一下主要的工作内容,取得的成绩,以及不足,最后提出合理化的建议或者新的努力方向。。。工作总结就是让上级知道你有什么贡献,体现你的工作价值所在。所以应该写好几点:1、你对岗位和工作上的认识2、具体你做了什么事3、你如何用心工作,哪些事情是你动脑子去解决的。就算没什么,也要写一些有...
医疗器械
监督
管理
条例解读
答:
该
制度
下,符合条件的
医疗器械
注册申请/备案人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的企业生产,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑,改变之前二者的捆绑模式,有利于提高效率、节约成本、创新发展。法律依据:《医疗器械监督
管理
条例》第八条 国家制定医疗器械产业规划和政策,将医疗...
你对食品药品监督
管理
工作岗位的认识和看法
答:
4、
医疗器械
广告监测工作规范化,广告监测信息通报及时; 5、监管信息及时、有效。 6、加强教育管理,监督本股工作人员执行各项
规章制度
。 7、严格执行“十条禁令”及其他廉洁自律规定。 人员素质要求 : 1、工作责任心强,有强烈的集体荣誉感,有较强的吃苦耐劳和团结协作精神。 2、熟悉药品监督管理法律法规、行政执法程...
《
医疗器械
经营监督
管理
办法》主要内容
答:
1、经营办法对企业经营质量管理方面的要求是什么?答:一是强化了企业质量责任。要求企业按照
医疗器械
经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营
管理制度
,保证经营条件和经营行为持续符合要求。同时,对第三类医疗器械经营企业提出了自查和报告制度。二是更加注重经营全过程的质量管理。严格控制采购和...
注册三类
医疗器械
公司需要什么证件,资质,注册资金,时间,流程?谢谢...
答:
注册时间要看具体情况,注册的资质:先在营业执照上增加
医疗器械
相关范围,《二类医疗器械备案证明》。注册的流程:核名,提交资料,取得证照,刻制印章,开设企业对公账户,税务所登记。凡是对注册三类医疗器械公司有问题的推荐联系上海铭喜健康
管理
咨询有限公司,该公司的使命是帮助十万家企业建立自己的品牌,...
哪里有学校防暴安全
制度
答:
二、工作目标 有效预防、及时控制和妥善处置校园可能发生的各类恐怖和暴力事件,形成指挥统一、决策科学、保障有力、行动高效的应急
管理
体系,控制事态发展,限制在最短时间,最小范围内,使负面影响和损失减少到最低程度,做好学生工作,安定学生情绪,尽快恢复学校的正常教学和生活秩序。三、组织领导 学校...
卫生部关于印发《2010年“
医疗
质量万里行”活动方案》的通知的内容_百...
答:
“
医疗
质量万里行”活动重在
制度
建设和宣传教育,与医院
管理
年活动、“平安医院”创建工作相结合,以查促建、纠建并举。活动的目标是提高医疗质量,促进医疗安全,改善医疗服务,优化医疗环境,和谐医患关系,核心是“医疗质量持续改进”。(一)继续开展多层次多形式的宣传教育,强化医疗质量、医疗服务和医疗安全意识。1.卫生...
三类
医疗器械
许可证注册需提交那些材料?
答:
答:经营一类
医疗器械
不用办证,只要有工商登记即可。经营二类医疗器械需要市局备案,发备案凭证。经营三类医疗器械需要市局许可,发许可证。从2014年10月1日开始,《医疗器械经营许可证》必须网上申报,现场考核后通过。可从食品药品监督
管理
总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息...
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