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医疗器械质量管理规范最新版
医疗器械
销售企业的
质量管理
人员离职要通知哪个部门
答:
如果是
质量管理
人变化 提交变更,是到市级药监局 质量管理人不等于质管员,质管员变化药监局是不管的
医疗器械
临床试验的条件,比较具体的?需要进行注册?还是只是找
质量管理
...
答:
医疗器械
上市前需要经过临床试验吗?医疗器械的临床试验分为医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。对市场上尚未出现过,安全性、有效性有待确认的医疗器械,在批准上市前需要进行医疗器械临床试用研究。对同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械,在批准上市前需要进行医疗器械临床验证研究。...
现上海二类
医疗器械质量管理
人员是否需要具体专业或者职称?
答:
医学相关专业,有相关工作经验3年,本科以上,你去上海市的药监局查看就可以,每个地方还是有不同的,有一个经营验收指导里面会有。
...一家
医疗器械
公司让我当他们的
质量
监督
管理
员 要是出现事故 我要承...
答:
医疗器械
公司出现事故时,法定代表人承担风险。
质量
监督
管理
员 是对医疗器械的质量进行监督管理,相当于大企业中的质检员。办理《医疗器械经营许可证》需要一名质量监督管理员。责任主要由法人负责。
在办理
医疗器械
经营许可证时
质量管理
人员,售后人员学历有何要求_百度...
答:
你好,请问你是哪个省的?以下是江西省的人员要求:第六条 企业应设置与经营规模和经营范围相适应的
质量管理
、验收、仓储、购销、售后服务、计算机管理等岗位并明确职责,同时应根据经营范围、类别配备相适应的专业技术人员。第七条 企业负责人应具有中专或高中以上学历,熟悉所经营的
医疗器械
产品和医疗...
...去注册个
医疗器械
公司,是
质量管理
人员的.我可借吗?无偿还是付费,多 ...
答:
不应该出借,以免将来产生法律纠纷
医疗器械
经营企业在
质量管理
中规定批发购进,销售,验收等记录为什么...
答:
从事
医疗器械
批发 业务的企业,其建立购进、贮存、销售、验收记录为了符合产品的追溯要求。
院感工作计划
答:
2、重点部门(ICU、血透室、内镜室、手术室、供应室、口腔科、产科、感染性疾病科等)医院感染
质量
控制。 3、无菌物品使用
管理
,包括无菌物品、消毒液、消毒器械、压力蒸汽灭菌效果监测。 4、加强对院内流动性
医疗器械
的监测,包括支气管镜、喉镜等等。 5、环境卫生学监测,包括工作人员手、空气、物表、紫外线灯管等的...
医院医改工作总结
答:
按照院感
最新
的规章制度,制定医院的院感控制方案、计划,分步实施;组织全员院感知识培训;加强一次性
医疗器械
的
管理
,突出进货渠道、使用管理、回收消毒、毁形处理四个环节;
规范
处理废弃物,重点加强对手术室、治疗室、供应室等重点部门的感染控制。(三)创新服务举措,努力构建和谐医院。把创新服务作为医院应对药品零差价改革...
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