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医疗设备仪器
医用器材有哪些
答:
医疗器械
是指直接或者间接用于人体的
仪器
、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的...
国家
医疗器械
分几类,分别指什么?
答:
国家对
医疗器械
按照风险程度实行分类管理。医疗器械主要分三类:第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。医疗器械作为医药行业...
医疗设备
管理的原则和内容包括什么?
答:
医疗设备
管理的原则和内容如下:1、医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密
仪器设备
就万元以上贵重设备必须单独建档。2、档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。各科复印的资料应妥善保管,未征得有关部门和领导同意不...
叫什么
医疗设备
?
答:
全球
医疗器械
市场规模十分庞大,并且种类庞杂,个性化程度要求高,市场高度细分。比如美国FDA曾经将1700多种类型的医疗器械分成了17个医疗领域。按照收入规模来看,其中最主要的类别包括骨科器械、手术器械、诊断
仪器
、支架和导管(心血管介入器械)、注射器及耗材、输血及静脉注射设备、牙科设备等。据美国GAO早在2014年的统计,...
医疗器械
一类二类区别
答:
医疗器械
一类二类区别是:医疗器械按照风险程度不同。1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。2、第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。3、第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
国内有哪些知名的
医疗器械
生产厂家
答:
截至2010年12月,全球员工超过6,200人。 2006年9月迈瑞公司作为中国首家
医疗设备
企业在美国纽交所成功上市;同年10月,获科技部批准正式挂牌成立“国家医用诊断
仪器
工程技术研究中心”。2008年5月完成对美国Datascope监护业务的收购,成为全球生命信息监护领域的第三大品牌。担纲引领民族医疗设备发展之...
一个200个床位的二级甲等医院的
医疗设备
需投资多少钱?恳求单台医疗设备...
答:
4、手术治疗
仪器设备
:直线加速器、钴-60治疗机、高压氧舱、万能手术床、综合产床、成套手术
器械
、麻醉机、高频电刀、激光治疗机、无影灯、腹腔镜等;5、康复理疗仪器设备:微波治疗机、短波治疗机、激光理疗机、红外线治疗机、远红外治疗机等;6、其他医用仪器设备:集中供氧系统、病房呼叫系统、
医疗
物品...
国内大型
医疗器械
生产企业有哪些?
答:
浙江康德莱
医疗器械
股份有限公司 \x0d\x0a24 杭州市桐庐医疗光学
仪器
总厂 \x0d\x0a25 北京万东
医疗设备
股份有限公司 \x0d\x0a26 福建梅生医疗科技股份有限公司 \x0d\x0a27 挪度医疗器械(苏州)有限公司 \x0d\x0a28 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 \x0d\x0a29 上海西门子...
血氧仪品牌排行有哪些 细心呵护健康生活
答:
1989年9月8日,力康生物医疗科技控股集团的前身力康发展有限公司在香港成立,集团总部位于香港金钟道力宝中心。经过20多年的持续发展,勇于创新,大胆转型,集团已从最初代理国际知名品牌
医疗器械
和实验室
仪器设备
,逐步实现了从贸易起步、以产业为支柱、向多元化发展的质的跨越。如今的力康集团集先进的
医疗仪器
、生命科学...
经营
医疗器械
需要哪方面的资质?
答:
我国
医疗器械
分类是按照风险程度由低到高划分为三个级别,其生产销售所需的行政许可权限不同:一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开...
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