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医药市场准入经理
知道
药品
批文如何查详细型号和数据
答:
在国家食品
药品
监督管理局,数据查询中输入药品的批准文号可以查到规格,生产厂家等信息。
最完整的
药品
数据库查询网站?
答:
3.
药品
销售数据库群:涵盖全国近10000家二级及以上医院的药品销售数据;分析维度涵盖年度趋势、季度趋势、企业销售格局、品种销售格局、剂型销售格局、规格销售格局、用药途径销售格局,并按可视化分析及图表与原始数据的方式进行呈现和下载。4.
市场
信息数据库群:收集了全球医疗及相关领域的投资、并购事件,通过...
什么
药品
gsp认证
答:
GSP认证是GoodSupplyPractice的缩写,即产品供应规范。控制
药品
流通过程中可能引起质量事故的各种因素,防止质量事故的发生,是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中,由于内外部因素的作用,随时可能出现质量问题。必须在所有这些环节采取严格措施,从根本上保证药品质量。普惠制是《药品经营质量管理...
中共中央国务院关于深化
医药
卫生体制改革的意见的四大体系
答:
城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本
药物
,其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。规范
药品
生产流通。完善
医药
产业发展政策和行业发展规划,严格
市场准入
和药品注册审批,大力规范和整顿生产流通秩序,推动医药企业提高自主创新能力...
自然人是否有
药品
代理销售资质?
答:
强有力的“手”的参与,得以确立协调发展的
医药市场
秩序。因此,在建立和健全现代
药品市场
的过程中,医药行业离不开法律体系的完善和严格的
市场准入
制度的确立。我国《行政许可法》第十二条规定,直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品,需要按照技术标准、技术规范,通过检验、检测、检疫等...
我国目前对
药品
进行行政监督的机关是
答:
(七)注册
药品
,拟订、修订和颁布国家药品标准;拟订保健品
市场准入
标准,负责保健品的审批工作; 制定处方药和非处方药分类管理制度,建立和完善药品不良反应监测制度,负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本
药物
目录的工作 。 (八)拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监...
湖北迎来放宽
市场准入
15 条实施意见,有没有其他地方可以学习的措施...
答:
湖北相关部门发布《关于支持湖北省放宽
市场准入
的实施意见》,已正式印发并实施,此次发布的意见涵盖了五大领域,通过15条专项政策进行实施,五大领域主要针对商贸,金融,
医药
健康,教育,文化体育和其他,发布的实施意见也将会作为市场准入领域的制度设计,并且将会围绕中国特色社会主义先行示范区的战略定位,来...
医药
标准和国家标准哪个严格
答:
国家标准。1、中国国家标准严格,从内容上,行业标准严于国家标准,国家标准是标准的最低门坎。2、从应用对象上,行业标准用于技术壁垒或区域的
市场准入
,国家标准则在国家范围内广泛应用。
药品
质量认证体系就是GSP认证吗?
答:
8. 现行GSP是
药品市场准入
的一道技术壁垒。为加快推行GSP和体现推行GSP的强制性,推行GSP将与药品经营企业的经营资格确认结合起来,GSP已经成为衡量一个持证药品经营企业是否具有继续经营药品资格的一道硬杠杆,成为药品市场准入的一道技术壁垒。由药品监督管理部门组织开展的药品经营企业换证工作所采用的换证...
中国
医药
股票为什么老是跌?
答:
政策变化 如今
医药
行业受到监管和政策的影响较大。政策变化如价格管制、
药品
审批、医药反腐等,都对医药公司产生负面影响,引发投资者的担忧,导致股价下跌。竞争加剧 医药行业竞争激烈,新药研发周期长、成本高,
市场准入
门槛也较高。如果市场上出现新的竞争对手或者现有竞争对手的产品表现更好,投资者会对...
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