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受药人的定义
( )是指以药品上市注册为目的,为确定
药物
安全性和有效性,在人体开展...
答:
《药品管理办法》是中华人民共和国国家药品监督管理局发布的法规文件,其中包括了有关
药物
临床试验的规定。药物临床试验是一项重要的药物研究活动,旨在评估药物的安全性和有效性,为药品上市注册提供科学依据。以下是关于药物临床试验的详细介绍。1. 药物临床试验
的定义
: 药物临床试验是指为了确定一种新药或...
世界卫生组织对
药物
不良反应
的定义
是
答:
【答案】:D 分析:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与
用药
目的无关的有害反应。掌握“药品不良反应报告和检测管理办法”知识点。
高血压诊断界值下调至130/80,对患者有哪些影响?
答:
根据以前的标准,美国有31.9%的人是高血压,接受
药物
治疗的患者为34.3%,根据新指南,美国高血压的人数会增加至45.6%,但接受药物治疗的患者仅增加至36.2%。 三、诊断发生改变,处理方式不变 新指南中高血压界界下调,让部分人诚惶诚恐,比如你原来的血压是132/82mmHg,根据旧标准是完全正常的,但按照新指南进行诊断,就会...
什么是药品控销?
定义
是什么
答:
并且根据各个区域的不同情况,灵活把控,保护药厂、各级代理商以及终端的利润。第三,渠道管控,何为渠道,各药企针对的渠道
定义
略有不同,主要是终端客户的群体而定,目前控销医药网是按性质,分商业公司、院外药房、诊所、医院、药店和连锁等主要按药品的流通渠道来定义的,还可以按指定的渠道或群体来...
植物
人的定义
是什么?
答:
“植物人”在国际医学界通行
的定义
是“持续性植物状态(persistent vegetative status)”,简称PVS。所谓植物生存状态常常是因颅脑外伤或其他原因,如溺水、中风、窒息等大脑缺血缺氧、神经元退行性改变等导致的长期意识障碍,表现为病人对环境毫无反应,完全丧失对自身和周围的认知能力;病人虽能吞咽食物、入睡和觉醒,但无...
药物
警戒的药物警戒
的定义
视频时间 01:17
什么是药品控销?
定义
是什么
答:
并且根据各个区域的不同情况,灵活把控,保护药厂、各级代理商以及终端的利润。第三,渠道管控,何为渠道,各药企针对的渠道
定义
略有不同,主要是终端客户的群体而定,目前控销医药网是按性质,分商业公司、院外药房、诊所、医院、药店和连锁等主要按药品的流通渠道来定义的,还可以按指定的渠道或群体来...
膳药是什么意思?
答:
随着时代的变迁,膳药
的定义
也逐渐发生了变化。现代医学认为,膳药是指通过食物来达到治病健身的效果的一种食品。可以说,膳药是一种将营养和医学相结合的理念,它强调的是防病治病的方法必须从饮食出发,通过选择合适的食材来预防和治疗疾病。现代生活节奏快,越来越多的人开始关注健康饮食,膳药也越来...
药品质量的含义
答:
具体可以查找利用 系统综述方法阐述药品安全
定义
的内涵 这篇论文.问题七:检查项在药品质量控制中意义 检查项主要是对药品的纯度,其中的杂质限度以及安全性是否符合相关法规做出的客观判定,一方面必须确保患者的
用药
安全,避免医疗事故的发生;另一方面则对生产有指导意义,能够合理的控制生产成本,优化生产...
AE(不良事件)和SAE(严重不良事件)
的定义
是什么?
答:
有关ae(不良事件)
的定义
,最正确的选项是临床诊疗活动及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故的因素和事件。影响医院正常运行、员工、来访者人身安全的因素和事件。不良事件即AE(Adverse Event),是指受试者在接受
药物
治疗或研究时所发生的,...
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