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唐筛异常无创正常
正常
,为什么医生还要我做直接做
无创
DNA却避开
唐筛
答:
无创
DNA对孕妇外周中其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病。它能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。做无创DNA可以不做早唐,但是,作为推荐方案,我们还是建议都做。【仅做参考,自己判断选择和听医生建议。】
唐筛
的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%...
唐筛
报告出来了说是高危,有必要做
无创
DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做...
答:
通常只在
无创
DNA阳性时立即联系医生介入,是否做羊水穿刺由其安排。友情提醒:不要等B超后再看,B超只是视觉上的检测,和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同,B超可从视觉角度,就像
唐筛
从另一个角度辅助分析一样,无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险。
唐筛
和
无创
dna哪个更好
答:
无创
dna优缺点:①优点:无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿),假阳性率低(无创高危的,经确诊最后极个别不是)。②缺点:费用高(全国各地2000-3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体)准确性高,性染色体准确性稍低,其他染色体准确性有限(其他染色体
异常
往往也表现成
唐筛
高...
唐筛
低危,还要做
无创
DNA么
答:
推荐做
无创
DNA。
唐筛
低风险可以供医生参考,无创DNA能够系统的检测胎儿遗传疾病风险。补充说明:唐筛作为常规产检项目,和无创DNA有着不同的功能,另外有以下主要特点:唐筛的检出率为60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些...
唐筛
结果显示是高危,孩子是不是有问题,怎么办?
答:
只是发生
异常
的几率更高些。尤其是产龄超过35岁的女性,都属于高危。孕妈应在医生的指导建议下,选择更适合的检测手段。如果不愿意选择有创产前诊断羊水穿刺,孕妈可以选择
无创
DNA产前检测。如果无创结果显示高危,应该咨询医生进行羊水穿刺等介入性诊断方式,毕竟,羊水穿刺是产前诊断的金标准。
看产科医生详解
唐筛
、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
3、适应人群:所有孕妇特别是年龄超过35周岁,
唐氏筛查
临界高风险、错过了
唐筛
或有其他
异常
情况的孕妇。4、结果意义:
无创
产前基因筛查也是准妈妈口中的无创DNA,也是针对唐氏综合征进行的检查,这是一种高精度的产前筛查,对唐氏综合征的检出率可达99%,而普通唐氏筛查检出率只有60-70%。若无创检测结果为...
怀孕16周,
唐筛
结果都是低危,但是有一项灰区,需要
无创
吗?
答:
唐氏筛查
低危,相对安全,但是有一项灰区,灰区是介于
正常
与
异常
之间,所以需要进一步检查,可以做
无创
DNA检测,如果无创DNA检查高风险,需进一步做羊水穿刺,如果无创DNA低风险,相对安全。
怀孕13周做了
无创
,一切
正常
,那中期还需不需要做
唐筛
?急
答:
无创
检测做过就可以不需要再做
唐筛
了,无创的准确率还是很高的你可以基本放心了优孕亲仁
唐氏综合征风险率
正常
值是多少
答:
如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者
无创
DNA检查。影响风险率的因素主要有:孕妇年龄、怀孕周期、药物因素、遗传因素胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素等。如保胎时吃的保胎药也可能使人绒激素超出
正常
值可能影响
唐氏筛查
值。 唐氏综合症...
都说
唐筛
十个九不过,那做唐筛还有必要吗?唐筛跟
无创
你选哪个?_百度知 ...
答:
而唐氏筛查的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体,
无创
可以检出21-三体,18-三体,13-三体三种疾病,并且能够提示其他染色体
异常
。最后筛查的孕周范围更广。早唐适合的孕周是11到13周。中唐适合15到20周。无创可以到22周。如果
唐氏筛查正常
,就不需要进行无创DNA检查了。目前,了解胎儿性别的唯一...
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