22问答网
所有问题
当前搜索:
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
怀孕
做唐筛
时正常,7个月时
羊水穿刺
却染色体异常,怎么回事?
答:
唐氏筛查
,是筛查唐氏综合征和胎儿神经管缺陷的一种检查手段,在孕16-20周时通过抽取孕妈的血液,再结合年龄、体重、孕周来作为综合判断。通常结果分为三个临界点:低风险,临界
风险和高风险
。由此来判断胎儿患病风险系数。如果结果是临界
风险或是高风险
的情况下,孕妈可以进一步通过
羊水穿刺
或者
无创
DNA...
孕妇一定要
做唐筛
吗
答:
但是毕竟唐氏儿是有一定几率的,为了胎儿的健康、为了一个心理安慰也罢,如果医生建议做,那么 ,
还是做
一下比较安心。如果是
高危
情况,还是要遵医嘱,再
做无创
DNA或者
羊水穿刺
,证明孩子是健康的,这样孕期也能更加心情平静地去度过。答主:源妈,和你一起带着娃成长!公众号“源妈生活圈”,ID:【ymshq...
做唐筛和无创
DNA哪个更好一些
答:
得出胎儿非整倍体的
风险
率。用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果,比
羊水穿刺
出结果更快,比产前血清学筛查更准。
什么时候适合做
羊水穿刺
检查?
答:
医学研究发现,作
羊水穿刺
检查最适当的时机为妊娠16~18周。如果提前做检查,则会出现技术性的困难,无法获得足够的羊水检体,同时获取的胎儿细胞也不容易生长成功。假如超过16~18周再安排检查,此时胎儿已成长至一个阶段,等到3个星期的细胞培养结果出现后,才采取医学措施,则为时已晚。这个时期所做的...
孕23周+2四维显示无鼻骨,
做唐筛
NT低
风险
,孩子能留吗?
答:
无鼻骨提示胎儿存在染色体异常的概率增加,尤其是21-三体,但是题主
唐氏筛查
提示低风险,NT也提示在正常范围,NT没有低
风险和高风险
之说,现在的主要任务就是排除胎儿染色体异常,尤其是21-三体,故在这种情况下可以选择
无创
DNA检查,
或羊水穿刺
核型分析,个人意见是可以做个无创DNA检查就行了,如果不放心,那么直接做羊水穿刺...
孩子智力低下,身体会慢慢浮现哪些征兆?
答:
唐氏儿-
唐筛
查,
无创
DNA
或羊水穿刺高风险
,那么就提示胎儿患上唐氏儿的风险比较高。唐氏儿的特征之一,就是智力会比较低,而且唐氏儿容易遗传给下一代。NT彩超提示胎儿异常 NT彩超也是筛查唐氏儿的检查之一,如果胎儿的颈部透明层厚度小于3mm,就是正常的。如果胎儿的颈部透明层厚度小于3mm,那么就是高风险...
无创
产前基因检测(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别?
答:
不能检测罗伯逊易位型和嵌合体型唐氏综合征;不能检测基因遗传疾病;不能筛查开放性神经管缺陷;不能预测晚期妊娠并发症;如检测为
高风险
需考虑后续进行产前诊断。 同时需明确,
无创
产前基因检测属于筛查范畴,而产前诊断属于诊断范畴,虽然拥有和产前诊断相似的准确度,但是仍然无法替代产前诊断。
怀孕期间哪几次检查比较重要?为什么?
答:
这是第2次畸形
风险
检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的,也就是是否有遗传疾病。这两项可以任选一项检查。如果结果显示有异常的话,大夫可能会建议做进一步检查,就要用到
羊水穿刺
检查了。 (据说无创的筛查准确率更高一些,我做的无创)
唐筛和无创
项目说明 3、糖尿病筛查(孕24周左右) 也叫糖耐量筛查,就...
怀孕
做唐筛是
抽血
还是做
b超 30岁孕妇
做唐筛还是无创
答:
如果结果是
高风险
,那孕妇需要
做羊水穿刺
或绒毛膜取样检查,进一步诊断胎儿是否患上唐氏综合征。孕妈不必害怕,即使结果是
高危
,也还需要后续检查才能做诊断,不要因为是高危就惊慌失措。30岁孕妇
做唐筛还是无创
不管算不算高龄产妇,唐筛都不能提供百分百的保证。然而,通过检测孕妇的血,结合孕妇血清中胎儿...
棣栭〉
<涓婁竴椤
7
8
9
10
12
13
14
15
16
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜