22问答网
所有问题
当前搜索:
唐筛高风险无创DNA低风险
对于
唐筛风险低
的孕妇而言,还该不该做羊水穿刺?
答:
它只是需要抽取孕妇的静脉血,并且要通过孕妇血中的微量胎儿的DNA来进行检测,利用特殊的技术来检测胎儿有没有出现21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险,因为
无创DNA
的无创特点,现在越来越多的孕妇在做
唐氏筛查
之后,如果结果显示
高风险
,在进行下一步检查的时候,会选择用无创DNA。
孕妇在什么时间段做
唐氏筛查
?
答:
还要关注做
唐筛
的时间,一般
唐氏筛查
最好在怀孕20周内进行,最佳的时间是16~18周之间。唐氏综合症若是结果显示唐氏综合症,危险非常高,还要做进一步的检查,比如羊水穿刺或者是绒毛检查。唐筛综合症基本上可以采取抽血检验,检查之前要空腹,但是最终的结果并不是最终诊断,
风险
系数准确率也会达到80%。一般...
华大
无创dna
赔偿案例
答:
60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。按照国际标准,筛查值小于1/270,表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270,就表示“唐氏儿”的危险性较高。那如果孕妈妈的
唐筛
检查结果单上写的是“高危险”该怎么办?首先,一定要调整好心态。因为21三体
风险
...
无创
产前基因检测(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别
答:
无创
产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血,对母体外周血血浆中的游离
DNA
片段(包括胎儿游离 DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算胎儿患染色体非整倍体的
风险
。此技术能同时检测21-三体、18三体及13-三体,还可发现其他染色体非整倍体及染色体...
老婆
唐筛
21三体那里为
高风险
,想做
无创DNA检查
下,为什么医院要求先做...
答:
21三体综合征是由于产生配子时基因突变导致,不是遗传性疾病,但是属于遗传学。
18三体
风险
答:
不同的医院有不同的化验办法,因此临界的
高风险
也会不同。如果检查结果显示18三体高风险,需要进一步做羊水穿刺、
无创DNA
等检查。18三体
风险高
一般都是什么引起的 有些人检查出18三体风险高,那么18三体风险高一般都是什么引起的呢?
唐筛
检查出现18三体高风险与遗传因素有关,同时也与外界影响有关,比如...
对于
唐筛风险低
的孕妇而言,还应不应当做羊水穿刺?
视频时间 1:38
怀孕做
唐筛
时正常,7个月时羊水穿刺却染色体异常,怎么回事?
答:
唐氏筛查
,是筛查唐氏综合征和胎儿神经管缺陷的一种检查手段,在孕16-20周时通过抽取孕妈的血液,再结合年龄、体重、孕周来作为综合判断。通常结果分为三个临界点:
低风险
,临界风险和
高风险
。由此来判断胎儿患病风险系数。如果结果是临界风险或是高风险的情况下,孕妈可以进一步通过羊水穿刺或者
无创DNA
...
孕期最难熬的是什么?
答:
2、孕中期,
唐氏筛查高风险
熬呀熬,熬到中期,检查
唐筛高风险
,我又去做
无创dna
和羊水穿刺。好吧,这都过去了。 3、ABO溶血值高 我是O型,老公AB型,查出来521,医生说有点高,让我每个月复查,然后查了一个月,就没管了。 4、孩子因为新生儿溶血住院5天 生了孩子第二天,我可以出院了,孩子却出不了,说是黄疸值...
棣栭〉
<涓婁竴椤
8
9
10
11
13
14
15
16
17
涓嬩竴椤
12
灏鹃〉
其他人还搜