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国家药品监督管理局证书图片
Gmp 认证有哪些内容?
答:
1998年
国家药品监督管理局
成立后,建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品GMP认证
证书
的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药证书,不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批,对未取得药品GMP认证证书的,不得发给《药品生产企业许可证》。
药剂师资格
证图片
答:
根据
国家药品监督管理局
发出的《关于2001年执业药师资格考试工作有关事宜的通知》。考试分四个半天进行,每个科目的考试时间为2.5小时。 6.怎样办理国家执业药师资格考试报名手续? 报名参加考试者,由本人提出申请,所在单位审核同意,并携带有关证明材料(本人身份证、毕业证或学历证明、单位证明信)到当地考试管理机构办理...
批签发为何仍有不合格疫苗?
答:
2018年7月15日,
国家药品监督管理局
再次发布通告,称长生生物在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)行为,并责成吉林省食品药品监督管理局收回长生生物相关《药品GMP
证书
》。 2018年7月18日,吉林省药监局下发处罚决定,明确对于长生生物所生产的批号为201605014-01的吸附...
进口化妆品报关需要什么资料
答:
1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品
药品监督管理局
办理。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。3.准备资料报检取得通关单,然后报关。4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。化妆品许可证备案所需资料如下 一、样品检测前需要提供的资料:1.产品配方 (加盖生产企业公章,如...
国家
对中药保护品种分为
答:
目前
国家
中药保护品种一共有两千多种。现在由国家食品
药品监督管理局
认定,分一级和二级两个等级。各等级品种保护期满前六个月,可以申请延续保护期。中药保护品种的保护期限:中药一级保护品种分别为三十年、二十年、十年。中药二级保护品种为七年。中药品种保护
证书
的审批和核发部门是各省市场监督管理部门。
执业药师如何注册?
答:
进入江苏执业药师注册平台,可以先进入“
国家药品监督管理局
执业药师注册平台”,点击“网上申报”,选择“江苏省”。执业药师注册申报流程:第一步:网上登录(登录国家食品药品监督管理总局执业药师注册平台首页,初始密码为"111111")第二步:网上网上填写个人基本信息(个人信息填写完整)第三步:网上修改登录...
如何判断是真药还是假药?
答:
在没有办理正规进口手续,未经审批进口的药品定为假药,非法买卖是属于违法行为的。根据《
药品管理
法》第三十九条 药品进口,须经国务院
药品监督管理
部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册
证书
。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照
国家
有关规定办理...
在药监局备案需要哪些手续
答:
以
药品
包装标签说明书备案为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品化妆品注册
管理处
;(三...
执业药师注册流程
答:
首次注册:《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格
证书
》、身份证明复印件、近期二寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明,执业单位合法开业的证明复印件;再次注册:《执业药师再次注册申请表》、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》正副本、《执业药师继续教育登记...
生产许可证办理流程是什么样子的
答:
生产许可
证
办理流程是什么样子的 (检验) 申请 受理 审查 检验 发证 食品生产许可证办理流程是什么样的? 根据《食品生产许可管理办法》的规定,申请食品生产许可证,即SC证,在当地食品
药品监督管理
部门办理。 第十条 申请食品生产许可,应当先行取得营业执照等合法主体资格。 企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户...
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