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国家药品管理监督局工作范围
食品
药品监管局
的职能是什么
答:
(四)综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价
工作
;会同有关
部门
制定食品、保健品、化妆品安全
监管
信息发布办法并
监督
实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。(五)贯彻执行
国家
和省有关
药品管理
的法律、法规;依法监督实施药品研究、生产、流通和使用方面的质量管理规范...
食品
药品监督管理局
是什么行政级别
答:
前身为国家食品
药品监督管理局
。2013年3月10日,国家食品
药品监督管理总局
组建。2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和
国国家
市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。
食品
药品监督管理局的工作
内容
答:
负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、
药品
(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品
监督管理
的法律法规草案,拟订政策规划,制定
部门
规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品...
国家
食品
药品监督管理局
和国务院
药品监督局
是同一机构吗??
答:
因为新组建的
国家
食品
药品监督管理总局
不但包括原国务院
药品监督局
的职能,还增加了监管食品流通的职能(原工商监管)、监管食品生产的职能(原质监监管)、监管餐饮服务职能(卫生监管)。现在食品
药品监督管理部门
80%以上的
工作
量是从事食品的监管,
药品监管
最多只占10%。
食品
药品监督管理局
和市场监督管理局区别
答:
市场
监督管理局工作
职责:(一)贯彻执行
国家
、自治区有关工商行政管理、质量技术监督、食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、
药品
(含中药、回药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规、规章和政策规划;拟订相关规范性文件和政策、措施,经批准后监督实施。(二)拟订并组织实施市场监督管理事业...
药品监督管理局
归谁管
答:
县级以上地方人民政府有关部门在各自职责
范围
内负责与药品有关的监督管理工作。国务院
药品监督管理部门
配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。法律依据:《中华人民共和
国药品管理
法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国
药品监督管理工作
。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的...
药品
认证药品GMP认证
管理
办法
答:
为强化药品生产企业的
监管
和规范药品GMP认证
工作
,依据《中华人民共和
国药品管理
法》,特制定本管理办法。药品GMP认证是国家对药品生产企业的质量监管手段,确认其是否符合GMP标准。国家药品
监督管理局
负责全国
范围
内的GMP认证工作,包括检查员的培训、考核和国际互认等,并由药品认证管理中心具体执行认证任务。
国家
食药监局网站官网
答:
国家
食药监局网站官网:cfda.gov.cn。国家食品
药品监督管理总局
主要职责 (一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定
部门
规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立...
北京市
药品监督管理局
主要职责
答:
对于中药和民族药,北京市
药品监督管理局
执行严格的规范,监督中药材生产和中药饮片的炮制,实施中药品种保护制度。在市场准入方面,他们负责药品、医疗器械生产企业的许可,以及医疗机构制剂配制的许可,同时
监管药品
批发、零售和医疗器械经营企业的资质。保健食品和化妆品的卫生许可、
监督工作
也在其职责
范围
内,...
食品
药品监督管理局
干什么?
答:
负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、
药品
(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品
监督管理
的法律法规草案,拟订政策规划,制定
部门
规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品...
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