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国家药物安全评价监测中心
药品监督管理系统组织结构的
国家
药品监督管理部门的机构设置与职能_百 ...
答:
国家
药品监督管理局主要职责明确如下国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品
安全
管理和主管药品监管的直属机构,负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、
医药
...
从哪里可以查询
药物
不良反应报告?
答:
医生、药剂师、律师等可以通过
医药
数据库了解上市药品存在的不良反应和影响程度,及时、有效控制药品风险,保障用药
安全
,为临床合理用药提供参考,提供了近6百万医药数据,可以查询主要可疑
药物
、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、
国家
地区...
2014年天津市药品检验所招聘启事
答:
GLP即“药品非临床研究质量管理规范”的简称。目前,国内已有 50余家研究机构通过了
国家
食品药品监督管理局组织的 GLP 检查认证。其中各省市药检所下属的GLP实验室有6家。我所是本市第二家拟申报GLP认证的标准实验室,对外已正式命名为“天津市药品检验所
药物安全评价监测中心
”。为尽快实现与全国食品药品...
医学科技发展“十二五”规划的重点任务
答:
和生产工艺,研制30个创新药物,改造200个左右药物大品种,完善新药创制与中药现代化技术平台,建设一批医药产业技术创新战略联盟,基本形成具有中国特色的
国家药物
创新体系,增强医药企业自主研发能力和产业竞争力;同时,加强药品临床试验研究,加强药物不良反应
监测
,重视孤儿药及婴幼儿用药的开发,满足公众用药需求和保障药品
安全
。
药品不良反应
监测
是以什么为
中心
进行的制度安排强调的是药品上市后的...
答:
药品不良反应
监测
是以药品使用者为
中心
进行的制度安排,强调了在药品上市后对于药品风险的管理。药品不良反应监测是指系统地追踪、
评价
和记录
药物
使用过程中发生的不良反应情况,从而及时发现和掌握药品的不良反应特点、危害程度和影响范围,促使药品企业、监管机构和医疗机构采取必要的措施,保障患者用药
安全
。药...
国家
药监局网站
答:
负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件
监测
体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定
国家
基本
药物
目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理...
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
答:
国家
食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品
安全
管理和主管药品监管的直属机构, 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、
医药
包装材料...
减肥药想送去检验下,怎么检验?送到哪里去检验呢?
答:
经对该产品检验,发现有非法添加的
药物
成分,违反了药品管理的相关规定。四.多多药业“双黄连注射液” 2009年9月16日,
国家
药品不良反应
监测中心
报告称,标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药
安全
,决定暂停销售和使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。 9月17...
急需2000至2010年重大的药品不良反应的事件,必须是我国的,药品可以是...
答:
药品不良反应报告为药品监管提供了大量数据 和依据,使药品监管不断走向科学和合理.——
药物
警戒信号的发现和利用,即药品不良反应监测对药品
安全
监管的技术支持和服务功能开始显现.通过ADR报告系统监测发现的重大 药害事件 2006年4月,广东省药品不良反应
监测中心
通过ADR监测和报告系统发现中山大学附属第三医院...
国家
食品药品监督管理局各部门的职能是什么
答:
组织开展对药品化妆品生产、经营企业的监督检查,组织开展药品不良反应
监测
和再
评价
、化妆品不良反应监测、监督抽验及
安全
风险评估,对发现的问题及时采取处理措施。拟订境外药品生产企业检查等管理制度并监督实施。参与拟订
国家
基本
药物
目录。监督实施药品分类管理。 承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及药品类...
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