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国家颁布的药品标准
药品标准
的内容不包括
答:
国家药品标准
《药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门
颁布的
《中国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准包括《中国药典》及增补本,经国家食品药品监督管理局批准
的药品
注册标准和颁布的其他药品标准,以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范。
药品成分含量不符合
国家药品标准
的是什么药
答:
劣药。
国家药品标准
对药品有有效期、生产批号、包装、容器、着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、辅料等多种规定,不符合国家药品规定的相应药品属于劣药范畴。国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求,包括国家食品药品监督管理局
颁布的
《中华人民共和国药典》、...
国家
食药监局网站官网
答:
(三)负责组织制定、公布
国家
药典等
药品
和医疗器械
标准
、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师...
药品标准
名词解释
答:
药品标准
,是指
国家
食品药品监督管理局
颁布的
《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
世界上最早由
国家颁布的
药典是
答:
755至79000共54卷,其中郑铮20卷,医学图表25卷,图经7卷,外加目录2卷。全书含药800余种,分为玉、草木、鸟兽、虫、鱼、果、菜、粟、名、未用9大类。在《新修本草》的基础上添加山楂、油菜、油菜籽。药典是一个国家记载
药品标准
、规格的法典,由
国家药品
监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性...
中国药典第四部能查到有关共性问题的规定和解释吗
答:
能。中国药典是一个国家记载
药品标准
、规格的法典,由
国家药品
监督管理局主持编纂、
颁布
实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。在第四部对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中,有共性问题的统一规定和基本要求解释,是能查到的。药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化...
gcp证书是什么?
答:
gcp证书一般都是指SFDA(
国家
食品
药品
监督管理局)培训机构
颁发的
证书,800元/次,网络考试,一般情况下都能过。GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP,你可以网上...
国家
计委价格规章及其他规范性文件清理结果
答:
部
颁发
《关于棉花购销经营中价格和
标准
违法行为的处罚实施办法》的联合通知 [1990]价检字250号
国家
物价局、国家技术监督局、商业部、纺织部1990年4月29日发布45国家物价局关于地方物价部门法制机构及案件审理问题的复函 [1990]价政字799号国家物价局1990年9月29日发布46国家物价局关于《中华人民共和国价格管理条例》...
药品名称以部
颁药品标准
为准吗?
答:
【提问】处方制度中的第7小条中说“药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生部
颁布的药品标准
为准”,这和”书写药品名称规则“中“药品名称以《中华人民共和
国
药典》为准”相矛盾吗? 【回答】答复:在《药事管理与法规》中“处方管理办法(试行)”中,第十一条 药品名称以《中华人民共和国药典...
基本
药物
培训内容
答:
有利于规范药品生产流通使用行为,促进合理用药,减轻群众负担。3.目前国家基本药物目录有多少种药:《国家基本药物目录》(2012版)包括化学药品和生物制品、中药饮片三部分。化学药品和生物制品137个品种,中成药203个品种,共520个品种;
颁布国家药品标准
的中药饮片纳入国家基本药物目录。
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