22问答网
所有问题
当前搜索:
地贫和贫血有什么区别
我有地中海
贫血
,怎么还不死
答:
静止型a
地贫
是a+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,a链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。 【临床表现和实验室检查】 (一)β地中海
贫血
根据病情轻重的不同,分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常...
地贫与
地中海有关系吗?
答:
地贫与
地中海有关系。地贫是地中海
贫血
简称,是一种遗传性血液病,由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现,因此命名“地中海贫血”。地贫是一种遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人不能合成正常的血红蛋白,容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分...
如何看血常规分别
地贫和
缺铁性
贫血
答:
血常规不能直接区分
地贫和
IDA。地贫还需要做血红蛋白电泳检测才能确诊
地贫有什么
症状
答:
轻型的可以不用输血,有些轻型患者甚至不知道自己有
地贫
,因为他们根本没有明显症状!这个可以参考一下:1、重型β地中海
贫血
(1)临床表现:自出生后3-6个月起出现贫血,肝脾肿大,颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变,呈现特殊的“地中海贫血”面容,X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发...
地中海
贫血有
些
什么
症状
答:
HbF含量明显增高,大多〉0.40,这是诊断重型β
地贫
的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。2.轻型患者无症状或轻度
贫血
,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红...
地中海
贫血
小孩的症状
答:
小儿地中海贫血简称小儿
地贫
,也叫
海洋性贫血
。它是一种遗传性疾病,发病原因简单来说是Hb的珠蛋白存在基因缺陷,致使相对应的珠蛋白链合成存在障碍,从而造成血红蛋白中的成分改变,最终导致贫血。所以专业称“珠蛋白生成障碍贫血”。那么小孩得了地中海贫血会
有什么
症状呢?下面大家跟我来简单的了解一下吧...
什么
是地中海
贫血
?治疗的方法除了换骨髓之外还有那些?
答:
正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海
贫血
。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做
地贫
基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这...
新生儿
地贫
最明显症状
答:
绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质,其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。以上就是关于a
地贫和
b地贫的
区别
,这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来,对于患
贫血
的人员需要多吃豆类食品,多吃牛奶等一些营养丰富,比较促进身体内产血的食品。
地中海
贫血症
检查
答:
(4)重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β
地贫
,有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart"s,或同时有少量HbH,无HbA、HbA2和HbF。对于如何检查诊断地中海
贫血症
本文就先介绍到这里,其实地中海贫血症在我国北方并不多见,但是在广东一带却非常常见,这和广东一带的饮食...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜