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地贫检测未检出异常
a-
地贫
PCR
检测
:检测范围内未见
异常
。注:检测范围:三种(--sea.a3.7...
答:
问题是?这个结果是正常的,
未检出
常见的三种α
地贫
致病突变。
地中海贫血
基因检查
报告 α,β结果都是
未检出
,还是地中海贫血吗?_百度...
答:
血清铁只是一个方面, 铁蛋白只有20也是不正常的。 另外红细胞分布宽度也明显升高, 符合缺铁的表现。 所以诊断是缺铁性贫血+-地贫。 所以你应该给孩子补铁, 待铁指标恢复正常后复查血常规, 如果HGB和MCH仍低, 则地贫很有可能, 但血红蛋白应该会较现在水平明显升高。
地贫基因检查未检出
地贫, 并...
...
未检出
以上3种 a
地贫
基因缺失类型 β-地中海贫血基因型分析_百度知 ...
答:
这是分型
检测
,与轻重度无关,说明你是β
地贫
基因携带者,如果
没有
什么症状,就属于轻微型的,携带者而已,当然不代表以后不发病。
a-
地贫
基因
检测
结果aa/aa 参考结果aa/aa b地贫基因分型 结果N/N 参...
答:
回答:病情分析: 你好,
未检出地贫
, 结果正常。 结果和参考值(也就是正常值)一致。意见建议:建议夫妻双方都要做地贫基因
检测
,如果检测结果都正常,才可以放心。
...a—地中海贫血基因(SEA)PCR法
未检测
到缺失,a—地中海贫血基因(3.7/...
答:
未检出
α
地贫
, 不多解释。人有两个β珠蛋白基因, CD17突变使其中一个完全失效, 因为是杂合子, 表明另一个正常, 为轻度地贫, 问题不大。 孩子的情况要看你的配偶。 如果他正常, 孩子50%可能正常, 50%可能和你一样是轻度地贫。 但如果孩子父亲也是地贫患者(尤其如果是β地贫患者), ...
pcrrdb
检测地贫
答:
结果正常.人有四个α珠蛋白基因,αα/ αα表明四个都正常.人有两个β珠蛋白基因,N=normal=正常.N/N就表明两个基因都正常.所以在
检查
范围内
未检出地贫
.
帮看这个
地贫检测
单: a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子 2,
未检出
...
答:
男方是否进行了血红蛋白电泳和
地贫基因检查
? 如果是且结果正常, 则孩子50%可能为轻度地贫, 50%可能携带WS变种几乎是正常人。 其实WS变种一般不认为是病态的, 所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者。 因为是遗传疾病, 无法医治(孩子也无需医治)。
地贫
检验报告单
答:
未检出
α
地贫
, 结果和参考值(就是正常值)是一样的。
异常
HB J血红蛋白
答:
如果这是一岁婴儿的结果, 那很有可能是中重度β地贫。 问题是这是29岁人的结果, 重度地贫可能很小。 建议进行
地贫基因检查
。 如果检出纯合或双重杂合β地贫,那患者是中重度地贫基因型表现为轻度。 如果结果
未检出
突变, 则考虑胎儿血红蛋白持续存在。
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涓嬩竴椤
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