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基因突变是胚胎时就决定了吗
双性人是怎么形成的?一个人怎么会拥有两种性别?
答:
双性人指小儿两性畸形,两性畸形是在
胚胎
发育期间分化异常所致的性别畸形,一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致,可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。两性畸形的患者如有外生殖器畸形,通常在幼儿时就诊,而多数病人是由于在青春期因性器官发育受限或异常才就诊,通常需要...
基因
遗传
变异
的原因!!
答:
基因变异:
基因变异是
指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现...
人的
基因
会变吗
答:
会改变的,基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做
变异基因
。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如...
X染色体随机失活和显隐性的关系是什么?
答:
同时,为了方便讲述,这里默认只讲红绿色盲,而且由仅有一个X染色体上的
基因突变
导致。对于XY遗传染色体是的遗传生物,由于雌性有两个X染色体,而雄性只有一个X染色体,所以细胞通过随机失活X染色体中的部分基因来调控某些蛋白的表达量。一般来说人的X染色体失活在早期(有研究表明在2-4细胞的
胚胎就
已经...
父母将缺陷
基因
遗传给孩子的风险有多大
答:
那么其配子中含该基因的概率是二分之一 就是说该基因传给下一代的概率也是二分之一(不考虑性染色体) 但是 并不能说明子代患病的概率是二分之一 因为基因的显隐性未知 而且不排除
基因突变
、基因重组等一系列的问题 如果考虑性染色体 那么问题就更复杂了 与子代的性别、父母亲缺陷基因所在区段的...
父亲
基因
对后代健康影响有多大?
答:
【胚系
突变是
重要原因】为何父亲的
基因突变
会导致后代患一些严重的精神疾病呢?最近另一些研究人员发现,基本原因在于,早在父母的生殖细胞形成时,就可能发生胚系突变(又称新生突变),尤其是父方的胚系突变对神经发育异常类疾病有重要的
决定
作用。美国的研究人员对10对同卵双胞胎自闭症患者及其正常父母进行了全基因组测序。
为什么要做基因检测,什么是EGFR
基因突变
答:
表皮生长因子受体EGFR位于第七号染色体短臂上,有28个外显子,其中EGFR络氨酸激酶区域的突变,主要是发生在18到21外显子,其中19和21号外显子突变更为重要。尤其是19外显子突变为阳性,预示着服用分子靶向药疗效比较好一些。EGFR
基因突变
的病因不十分明确,随着对egfr基因突变的基础研究发现,基因突变在...
同卵双胞胎产生区别的原因是
基因突变吗
答:
同卵双胞胎 不是这个意思!同卵双胞胎是指 ,
受精卵
在母体内进行第一次有丝分裂
的时候
,分裂成的两个细胞分开了,两个相同的细胞又独自形成两个
胚胎
,于是就出现了同卵双胞胎
举例说明
基因突变
的类型(此为学业水平测试考纲内容)求专业老师学长解答...
答:
④ 终止密码突变:当DNA分子中一个终止密码发生突变成为编码氨基酸的密码子时,多肽链的合成将不能正常终止,肽链将继续延长直至遇到下一个终止密码子,因而形成了延长的异常肽链,这种突变称为终止密码突变,属于一类延长突变。此外还有抑制
基因突变
。如果基因内部不同位置上的不同碱基分别发生突变,使其中一次突变抑制了另...
第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术
答:
项链(染色体)的数目是否正常
决定了
个体是否能够存活,或者发生染色体遗传病;珍珠(
基因
)是否正常决定了是否发生单基因遗传病。PGD就像是珠宝店老板,它关注每一个珍珠是否有瑕疵;PGS就像是珠宝店保安,它的职责只是看好这46条项链,看看有没有多一条或者少一条,有时也能看到某条项链是不是明显多出来...
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