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处方药的广告要求
...试行)对处方药、非
处方药的广告
有何规定?拜托各位了 3Q
答:
为什么要对两类药物作出不同规定?其目的就是要“有效地加强对
处方药品
监管”,防止对消费者可能产生误导,或不能正确理解而错误使用。甚至滥用而危及健康,因为处方药必须在医师指导下使用,必须从严管理。非处方药虽然允许在大众传播媒介进行
广告
宣传,但其内容必须经过审查、批准,不能任意夸大和篡改,以...
处方药
可以发布
广告的
医药学专业刊物的审批部门是
答:
国家食品药品监督管理局和卫生部。根据《药品管理法》规定,
处方药
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象
的广告
宣传。
处方药
不能做
广告
能做促销吗
答:
OTC药品(非
处方药
)是可以做
广告
的,而RX(处方药)药是不能做广告的。且OTC类药品要做广告必须取得工商局批文。
根据《
药品广告
审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的
处方
...
答:
【答案】:A 本题考查的是
药品广告
的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布
的广告
含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的,为药品广告,应按照本办法进行审查。非
处方药
仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的,或者处方药指定的医学...
中华人民共和国广告法》规定不得做
广告的
药品是
答:
根据《中华人民共和国
广告
法》第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,不得作广告。前款规定以外的
处方药
,只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。
包装上不须印有规定标志的是
答:
处方药广告
禁令 世界上的所有实行处方药和非处方药分类管理制度的国家均严格规定处方药不得对公众做广告宣传,但允许其产品信息在医学工业学术杂志上传播。中国规定:“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。”而其他国家对非处方药面向公众做广告的限制也...
处方药
可发
广告
的刊物
答:
国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条的规定,于二○一一年七月七日发布了关于公布第二十四批允许发布
处方药广告
的医学药学专业刊物名单的通知。这份通知的目的是为了规范处方药广告的发布渠道,确保公众获取药品信息的准确性和专业性。经过卫生部和国家食品药品监督管理局的联合审核...
...药在广告管理上
有何
不同
要求
,我国对违法
药品广告
如何处罚?
答:
处方药
和非处方药在
广告
管理上有何不同
要求
?处方药是解除病患的用药主体,必须依法进行严格监督管理,患者在医生监控下使用,不需了解其治疗功效,药品选择权在医生。非处方药是治疗或减轻患者易于准确判断轻微病症的药品,使用时不需要医生的监控,药品选择权在消费者。因此,消费者是通过大众媒体进行的...
处方药与非
处方药的
管理办法及使用常识
答:
非
处方药
是方 便消费者自我保健、治疗的药品,消费者应详细了解其治疗功效。因此,经批准非 处方药可在大众媒介上进行
广告
宣传。⑤ 对处方药、非处方药流通、使用管理
的要求
。非处方药可进入医疗机构, 医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药;处方药也可以继续在社会零售药店 中销售,但必须凭医生...
处方药
与非处方药在经营使用标识物及
广告
方面
有什么
不同
答:
处方药
:国际上通常用Prescription Drug.表示,简称R。处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。非处方药:Nonprescription Drug, Over the Counter Drug,简称为OTC Drug。非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。
广告
方面的区别...
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