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多取代环己烷优势构象
有机化学里 a键 e键是什么化学键啊?
答:
a键-椅式构象的直立键,e键-椅式构象的平伏键。椅式构象的直立键(或称a键)和平伏键(或称e键)能发生相互转变的概念,对预测
取代环己烷
的
优势构象
极为重要。在纽曼投影式中,a键型的取代基R与碳架处于邻位交叉式的位置上,而e键型的则处于对位交叉式的位置上并伸向环外,所以在一般情况下...
有机化学 化合物反-1-甲基-3-异丙基
环己烷
的
优势构象
,为什么是这个?_百...
答:
优势构象
的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反...
大学有机化学怎样判断
优势构象
,有哪些规则?!
答:
可以试着从空间效应与电子效应去判断 一般是让大的基团彼此尽量的远离 以减小排斥。而对于
环己烷
则是尽量让大位阻的基团放在平键上 获得更稳定的
构象
。 但有时候要注意一些特殊情况 比如氢键的存在可能使其出现反常的构象 也可能会出现次级键的重叠之类的 具体的小心分析就好了 ...
有机化学 化合物反-1-甲基-3-异丙基
环己烷
的
优势构象
,为什么是这个?_百...
答:
优势构象
的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反...
为什么
环己烷构象
的 顺势二
取代
不可以都在平键上?
答:
那要看两个
取代
基处于什么位置。如果连个取代基处于1,3的位置,那么顺式取代时两个取代基就可以都在平键上;如果是1,2或1,4位置,
优势构象
中的两个取代基就不可能都在平键上。
神奇学习法有机化学第三章3.6
取代环己烷
的
构象
视频时间 33:13
求教关于
环己烷
的
构象
问题
答:
实际上
环己烷
的
取代
是有立体的问题的,虽然是邻位,实际上存在2种立体异构(先不考虑旋光异构),两个取代基在同侧和两个取代基在异侧是两种化合物。
有机化学烷烃,烯烃,缺烃。二烯烃。它们重要的有哪些内容
答:
烷烃的重要内容包括:命名、构象异构(优势构象)、卤代反应(自由基加成,氯代与溴代的主产物差异)、环烷烃加成反应、
取代环己烷优势构象
。烯炔的重要内容包括:命名、顺反异构的产生及命名、亲电加成(马氏加成,包括电子效应)、自由基加成(反马氏加成)、氧化反应、聚合反应、末端炔的特殊反应(酸性)...
环己烷优势构象
里较大基团是次序规则的较大基团吗?
答:
没错,较大基团都是次序规则中的较大基团
甲基
环己烷优势构象
是哪个?
答:
答:甲基
环己烷
的
优势构象
如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。在有机化合物分子中,碳-碳单键的自由旋转,引起结合在碳原子上的原子或基团的相对位置...
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