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多基因遗传病的影响因素
多基因遗传病
得特点是什么?
答:
4、亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关,家族病例数越多,病变越严重,亲属发病率就越高。5、近亲结婚所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50~100%。6、易受环境
因素影响
。性别和种族的差异 1、有些
多基因病
有性别的差异和种族的差异。如先天性幽门狭窄,男子为女子的...
多基因遗传病有哪些
特点
答:
①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此,不符合常染色体显、隐性
遗传
。②遗传度在60%以上的
多基因病
中,病人的第一级亲属(指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属)的发病率接近于群体发病率...
遗传病
产生的主要原因是什么?
答:
其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是
多基因病
除与
遗传
有关外,环境
因素影响
也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。
产生
遗传病的因素有哪些
??
答:
值得注意的是
多基因
病除与遗传有关外,环境
因素影响
也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管
疾病
、癫痫等均为多基因病。
遗传病
病理 1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病:A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)B.数目...
遗传病有哪些
类型?
答:
也称孟德尔遗传病;四,
多基因遗传病
,其
遗传基因
是多个致病基因或者易感基因与环境
因素
协同调控,发病机制复杂且人种间存在差异;五,线粒体遗传病,是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病;六,体细胞遗传病,是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异,由于该变异的累加效应导致疾病发生。
人类
遗传病
一定能遗传给后代么?
答:
遗传疾病一般分:1、单基因遗传病:这是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。2、
多基因遗传病
:每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(...
多基因病
和单基因病在传递规律上
有什么
不同?为什么有这样的差异?
答:
次生育时,复发风险越高.单基因遗传病则不同,无论已生出几个患儿,再发风险仍是1/2或1/4.③
多基因遗传病
中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单
基因病
则不同,无论病情轻 重都是表现度的差异,不会
影响
再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低 的性别阈值高,其一级...
高中生物:明明
多基因遗传病
发病率较高,为什么调查
遗传病的
发病率选择...
答:
与单基因遗传病相比,
多基因遗传病
不是只由
遗传因素
决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。单基因遗传病性状属质量性状,可用孟德尔遗传规律来研究,而多基因遗传病性状属数量性状,不适用于孟德尔遗传规律研究。选择单基因遗传病是因为多基因遗传病调查起来比较麻烦,单个的比较简单且便于调查。
遗传病基因
详细资料大全
答:
多基因遗传病
这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病,发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与
遗传因素
有关外,环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用,如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形,都属于多基因遗传病,遗传方式特点为: 1.遗传因素和环境...
多基因遗传病的
种类
答:
其中某些病种的发病率并不低,如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此,单
基因病
在人群中并不罕见。总的估计,人群 中有3%〜5%的人受累。 (2)
多基因遗传病
:多基因病起源于遗传素质和环境
因素
,包括一些先 天性发育异常和一些常见病,如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集...
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