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怎样确定是不是地中海贫血
地中海贫血
是什么病
答:
是一组遗传性溶血性
贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型
地中海
型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会...
如何判断
有没有患
地中海贫血
?
答:
5.有没有检测地中海贫血的实验?有。血液检查和家族基因检测可以
判断
个体
是否是地中海贫血
患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期诊断非常重要,因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。6.地中海贫血可以被预防吗?目前,这一疾病还不能被预防。但通过...
请问什么
是地中海贫血
?
答:
知道
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地中海贫血
又称
海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为...
轻微
地中海贫血
症状 地中海贫血轻微 是属于什么类型
地贫
答:
α
地中海贫血
1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。 2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为...
想问一下这能
确定是地中海贫血
吗?如果是这种严重吗?对以后有影响吗...
答:
是的,严重。输血和去铁治疗 后果并
不是
几百元钱能解决的,带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用,一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影
跪求我这到底是什么病B
地中海贫血
,血色病
答:
地中海贫血
是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期...
请帮忙看看,
地中海贫血
筛查试验和血常规的报告,能不能
确定
为
地贫
,是的...
答:
原因是1. 血红蛋白仍有95, 重度地贫可能不大。 轻度可能大, 但中度地贫也有可能。 2. 地贫是遗传疾病, 如果孩子
是地贫
患者你们夫妻中起码也有一人是地贫患者。 如果孩子也是轻度地贫, 很大可能会和你们一样对他的健康不会造成明显的影响。 所以你妻子哭也许部分因为对于地贫理解
不是
很全面。 说不...
请问什么
是地中海贫血
筛查啊?以前都没搞过,疼吗?会不会抽血验血啊?
答:
地中海贫血
(Thalassemia),又称
海洋性贫血
,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活; 在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(targ...
地中海贫血
【地中海贫血】
答:
您好:您的孩子是b
地贫
点突变杂合子,临床表现以轻中度
贫血
为主,较少重度。同时还合并有a地贫的constant spring非缺失性突变(a地贫最常见为缺失型突变)。综合起来看,孩子将主要表现轻中度b地贫临床特点。具体情况要看血常规中血红蛋白的高低,一般100g/L以上以观察为主,不需要特别治疗。而80g/L以下...
地中海贫血
有哪些征状
答:
,所以很少活过20岁,大都死于铁负荷过度 2:
地中海贫血
病人最常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍 3:铁沉积造成肤色变深和色素斑的形成,这些色素并
不是
铁沉积,而是铁堆积至细胞中所造成的反应。4:许多地中海贫血病人在青春期并没有正常...
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