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旋光异构体举例
...物共有多少个
对映异构体
,里面有没有内消旋体和外消旋体
答:
如果化合物中有N个手性碳,那么这个分子有2^N种旋光异构。当分子中含有相同的不对称碳原子时,其
旋光异构体
的数目小于2^N个。当不对称碳原子N为偶数时,它的立体异构体总数符合2(N-1)+2^【(N-2)/2】分子是否是内消旋体,要视情况而定,这和分子内的取代基种类有关。外消旋体则要看一对...
手性分子的物理性质和化学性质都相似吗?
答:
手性化合物的
异构体
间化学性质基本相同 但在晶型、空间的排列方式、熔点、
旋光
度等物理性质有差异,特别是生理活性有差异,如果是药品,两者在药效、毒性的差异更大,可能一种有效、另一种不仅无效,而且还有较大的毒性 因此研究手性化合物非常有意义,2001年的诺贝尔化学奖中就有关于手性催化的问题。
同分异构体
书写技巧 减碳对称法 其中的三原则 和四顺序不太明白_百度...
答:
一、分析 同分异构为具有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。减碳法主要针对的是碳链的排列问题,首先写出最长的碳链,这就是第一种碳链,然后去掉最长碳链中的一个,判断烃的一元取代物
同分异构体
的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。(同一个C,或具有对称的C上的所连基团是等价的)...
生物体是如何对
光学
活性物质进行选择
举例
说明
答:
生物体是如何对光学活性物质进行选择
举例
说明 一个物质旋转偏振光振动平面的能力称为光学活性,而该物质被称为光学活性物质。1、具有
对映异构体
的分子才有光学活性,可能包含手性碳原子,也可能不包含,包含手性碳原子的分子不一定具有光学活性,如内消旋体。这是由于物质折射或吸收左旋圆偏振光和右旋圆偏振光...
举例
说明什么是手性分子,
对映异构体
,外消旋体
答:
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体,称为
对映异构体
(Enantiomer,简称为对映体),对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的,所以对映异构体又称为
旋光异构体
。外消旋体是一种具有旋光性(见旋光异构)的手性分子...
怎样理解“
旋光异构
”?
答:
例如:2,3-二氯戊烷有以下几种立体异构体.(2S,3S) (2R,3R) (2S,3R) (2R,3S)1与2为
对映异构体
,3与4为对映异构体,1与3,4不存在对应关系,3与1,2不存在对应关系,称为非对映异构体.含有n个不相同手性碳原子的化合物可能有
旋光异构体
的数目为2n个.两个相同手性碳原子的化合物 例如:酒石...
对映体
怎么判断?
答:
对映体对偏振光的作用不同,它们的比旋光度数值相同,但方向相反。对映体的生物活性不相同,化学反应中表现出等速率。等量的左旋体与右旋体的混合物构成外消旋体。从对映体中分离出单纯一个
光学异构体
的方法称拆解。最普通的拆解方法是将消旋体与光学活性相反的离子作用生成非对映体。
举例
大多数含有一...
对映体
怎么判断
答:
对映体对偏振光的作用不同,它们的比旋光度数值相同,但方向相反。对映体的生物活性不相同,化学反应中表现出等速率。等量的左旋体与右旋体的混合物构成外消旋体。从对映体中分离出单纯一个
光学异构体
的方法称拆解。最普通的拆解方法是将消旋体与光学活性相反的离子作用生成非对映体。
举例
大多数含有一...
如何判断
对映体
?
答:
对映体对偏振光的作用不同,它们的比旋光度数值相同,但方向相反。对映体的生物活性不相同,化学反应中表现出等速率。等量的左旋体与右旋体的混合物构成外消旋体。从对映体中分离出单纯一个
光学异构体
的方法称拆解。最普通的拆解方法是将消旋体与光学活性相反的离子作用生成非对映体。
举例
大多数含有一...
什么是meso化合物
答:
内消旋化合物是一种分子,其内含有手性碳原子,同时还具有一个平面对称因素,即不具有光活性,且不能分离成具有光活性的化合物。所以,分子内有无对称性是判断的关键。内消旋体和
对映体
的纯左旋体或右旋体互为非
对映体
。
举例
:当分子中含有两个相同属性碳原子的分子,总共有4个
旋光异构体
,如酒石酸...
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