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有关《中国药典》叙述错误的是
对
药典
中
有关的
共性问题加以规定,避免全书中重复说明
答:
【答案】:A 凡例是解释和正确使用
《中国药典》
进行质量检定的基本原则,对药典中
有关的
共性问题加以规定,避免全书中重复说明;《中国药典》正文收载药品的质量标准;索引便于快速查阅有关药品品种;《中国药典》附录的主要内容有:制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。
考前冲刺:执业中药师《中药专业:颗粒剂》练习题
答:
2、
《中国药典》
规定的颗粒剂质量检查项目主要有()。A.释放度 B.粒度 C.溶化性 D.水分 E.融变时限 答案:ABCD 解析:颗粒剂的质量检查项目有水分、粒度、溶化性、释放度、溶出度、装量差异、微生物限度等,不包括融变时限(故E选项
错误
)。其他选项均正确。3、下列关于颗粒剂质量要求的
叙述
,正确...
2018年执业药师《专业知识一》基础试题及答案(5)
答:
【答案解析】醋酸地塞米松中的
有关
物质主要为结构类似的其他甾体,
《中国药典》
采用高效液相色谱法进行检查,色谱条件与含量测定项下的相同。16、关于维生素B1的理化性质
叙述
正确的是 A、紫外吸收、旋光性 B、脂溶性、硫色素反应 C、水溶性、季铵结构 D、脂溶性、旋光性 E、水溶性、旋光性 【正确答案】 C...
关于液体制剂质量要求的说法,
错误的是
答:
单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量照
《中国药典》
规定的检查方法检查应符合规定。多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂和干混悬剂照《中国药典》规定的"最低装量检查法"检查应符合规定。凡规定检查含量均匀度者,一般不再进行装量差异和装量检查。3.干燥失重 除另有规定外...
《中国药典》的
通则包括
答:
【答案】:A、B、C 本题考查
的是《中国药典》
通则部分包含的内容。《中国药典》标准体系构成包括:凡例、通则及各部的标准正文三部分。"凡例"是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文及与质量检定
有关
的共性问题的统一规定,以避免在全书中重复说明。"凡例"中的有关...
(2017年真题)关于散剂生产与贮藏
有关
规定的说法,
错误的是
( )
答:
【答案】:E 散剂生产与贮藏的
有关
规定:1、供制散剂的原料药均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及局部用散剂应为最细粉。眼用散剂应为极细粉,且应无菌。按照
《中国药典》
要求,细粉系指能全部通过五号筛,并含能够通过六号筛不少于95%的粉末;最细粉系指能全部通过六号筛,并...
《中国药典》
与中药纯度相关的检查有
答:
【答案】:A、B、C、E
《中国药典》
与中药纯度相关的检查主要包括杂质检查、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等;与药效相关的定量分析包括含叶量的检查、浸出物测定和含量测定等。
执业药师《药剂学》重点总结(五)
答:
6.含量均匀度:取10片分别测定每片的相对含量,按
《中国药典》
法检查判断是否合格。(二)片剂的包装与贮存 要求:密闭防潮,使用方便;1.多剂量包装:玻璃瓶、塑料瓶 www.med66.com 2.单剂量包装:泡罩式(水泡眼) 窄条式 (三)片剂的处方设计 片剂的历年考题(1)[历年所占分数]7-13分 A...
2020执业药师模拟试题:《中药学专业知识一》第五章课后
答:
X:
《中国药典》
规定,中药材及饮片的检查项目有 A.杂质 B.水分 C.灰分 D.
有关
物质 E.重金属及有害元素 『正确答案』ABCE 『答案解析』检查:杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素。A:下述药材鉴别方法不包含水试的是 A.西红花 B.苏木 C.秦皮 D...
药学专业知识一模拟试题及答案
答:
5.关于注射剂特点的
叙述错误的是
A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生局部定位作用 E.使用方便 6.一般注射液的pH应为 A.3~8B.3~10 C.4~9D.5~10 E.4~11 7.
《中国药典》
规定的注射用水应该是 A.无热原的蒸馏水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 D....
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