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氰基和磺酸基的吸电子能力
磺酸基团
是什么意思?
答:
磺酸基团
为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶性的强酸性化合物。磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶的强酸性化合物,例如萘溶于乙醚而不溶于水,而β-萘磺酸则溶于水而不溶于乙醚。芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、
氰基
所取代,是制备酚、腈的中间体。
如何区分供
电子基团和吸电子基团
?
答:
酰胺基(-NHCOR)、酰氧基(-OCOR)。4、弱供
电子基团
烷基(-R)、羧基甲基(-CH2COOH)、苯基(-Ph)。
吸电子
基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子(-N⁺R₃)、硝基(-NO₂)、三卤甲基(-CX₃)X=F、Cl。2、中吸电子基团
氰基
(-CN)、
磺酸基
(-SO₃H)...
谁能告诉我一下反向液相色谱的工作原理吗?它与正向的有什么区别吗?
答:
是反相LC和正相LC 之所以这么命名是因为反相LC所使用的流动相极性大于色谱柱的极性。正相正好相反
氰基
取代卤素的条件
答:
因为羟基是较差的离去基团,不能直接被亲核试剂取代,所以一般在强酸的作用时醇变成羊盐,或者无机酸酯,或将醇转变为
磺酸
酯再进行亲核取代。命名 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃
基的
不同分...
...有机反应中怎样引入如下
基团
:①氨基,②硝基,③
氰基
,④
磺酸基
...
答:
你高中学到这么后面了吗?先说简单的:硝基:硝酸加热回流。例如:C6H6+HNO3 —— C6H5NO2+H2O
氰基
:有机物和卤素反应形成卤代物后跟NaCN反应。以溴为例:C2H6+Br2——C2H5Br+HBr C2H5Br+NaCN——C2H5CN
磺酸
根:有机物和硫酸加热回流磺化。例如:C6H6+H2SO4——C6H5—SO3+H2O 氨基:有很多...
氰基
取代卤素的条件
答:
因为羟基是较差的离去基团,不能直接被亲核试剂取代,所以一般在强酸的作用时醇变成羊盐,或者无机酸酯,或将醇转变为
磺酸
酯再进行亲核取代。命名 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃
基的
不同分...
什么是给
电子基团
?
答:
吸电子
基团:1、强吸电子基团:叔胺正离子、硝基、三卤甲基;2、中等吸电子基团:
氰基
、
磺酸基
;3、弱吸电子基团:甲酰基、酰基、羧基。给
电子基团
:1、超强给电子基团:氧负离子;2、强给电子基团:二烷基氨基、烷基氨基、氨基、羟基、烷氧基;3、中等给电子基团:酰胺基、酰氧基;4、弱给电子...
磺酸基团
结构式
答:
性质:
磺酸基团
为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶的强酸性化合物,例如萘溶于乙醚而不溶于水,而β-萘磺酸则溶于水而不溶于乙醚。芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、
氰基
所取代,是制备酚、腈的中间体。用途:用作分析试剂、防腐剂、漂白剂及还原剂。甲磺酸可做酯化、水解和烷基化的催化...
磺
酰
基的
介绍
答:
磺酸基团
为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶性的强酸性化合物。磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团,磺酸都是水溶的强酸性化合物,例如萘溶于乙醚而不溶于水,而β-萘磺酸则溶于水而不溶于乙醚。芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、
氰基
所取代,是制备酚、腈的中间体。
磺化详细资料大全
答:
3.通过缩合或聚合的方法; 4.含硫有机化合物的氧化。 向有机分子中引入磺基,可以赋予有机化合物水溶性、酸化、乳化、湿润和发泡等功能, 这些特性被广泛用来合成表面活性剂、水溶性染料、食用香料和某些药物。 引入
磺基的
另外一个目的是为了把磺基置换成羟基、氨基或
氰基
、或是将磺基转化为磺酸衍生物...
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