22问答网
所有问题
当前搜索:
洁净厂房的洁净级别
无尘室管理员的工作总结
答:
最后以不同的换气次数达到生产所需要的净化
级别
。空气净化的主要目的就是除去空气中的悬浮尘埃微粒,创造一个洁净的工作环境,保证了产品的高质量,高精度,高纯度和高成品率。随着PCB行业的不断发展,小线路及高精度的要求使空调洁净室扮演了更重要的角色,如何保持、提高洁净室
的洁净
度问题,是一个重要...
层流罩中的阻尼层的作用是什么?
答:
层流罩与洁净室相比,具有投资省,见效快,对
厂房
土建要求低,安装方便,省电等优点,目前广泛用于精密机械.、电子、制药、食品、精细化工等部门。结构比FFU复杂,为局部净化设备,使用环境条件要求比较低,用于提供局部比较高
的洁净
度,适合改造工程,及整体要求不是很高,只是满足局部要求的工程。可单独使用...
四川百利制药有限责任公司生产能力
答:
四川百利制药有限责任公司致力于打造现代化、自动化的制药生产线。其
厂房
通过了严格的质量控制,达到了10万级
的洁净级别
标准,确保了药品生产的高标准和安全性。公司现有9个剂型的生产线,包括胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等,共计18条生产线,涵盖了丰富...
常州
厂房
装修公司哪家好常州厂房装修价格
答:
常州是一个地大物博的城市,非常适合
厂房的
建造。在确定厂房建造位置后,需要找一家合适的装修公司,以保证厂房装修的质量,那么常州厂房装修公司哪家好?在装修厂房的时候,价格也是人们关心的问题,那么常州厂房装修价格是多少呢?下面就和小编一起来了解一下关于常州厂房装修的问题,顺便来说说常州厂房装修...
实施GMP的目的与意义
答:
实施GMP的目的如下:GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从
厂房
到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是...
为什么合生元满乐吃的人少?
答:
研发检测 高标准的GMP
厂房
合生元投资超过2000万在广州经济技术开发区兴建的新厂房,于2008年5月通过了国家GMP认证。合生元GMP工厂总占地面积约5500 平方米、总建筑面积约9000平方米,包括两个相互独立的车间,分别用于生产普通保健食品和益生菌产品。其中普通保健食品GMP车间生产环境
的洁净级别
达到10万级,益...
制订GMP文件时,怎样保证各部门文件之间的连贯性?
答:
生产监控点 2.
洁净级别
3.卫生 4.库房 5.检验等方面。 质量标准 应包括:1.原辅料 2.包装材料 3.工艺用水 4.中间产品 5.成品各方面。 操作规程 应包括:1.全项检验操作(原辅料、包装材料、工艺用水、中间产品、成品) 2.单相检验操作(理化、菌检、无菌)3.配制(滴定液、培养基)4.洁净区环境检测等方面...
食品企业质量管理机构的设计
答:
1、质量部门下设质量管理(QA)和质量控制(QC)2、质量管理下设:1)、质量管理,负责质量标准与产品工艺的制定、收集、颁布等;负责质量管理中的制度建设,包括质量考核等 2)、质量保证:负责有关食品安全、ISO等认证方面的工作;3)、质量分析:负责产品取样、分析、统计等 3、质量控制:1)、IQC...
十万级无尘
厂房
建造要花费多少钱?
答:
十万级无尘车间通常用于制造高质量的产品或进行对环境要求较高的实验和研发。这类车间的设计和施工必须严格遵循无尘标准,包括地面材料的选择、过滤系统的设计、空气净化设备的配置等。十万级无尘车间 此外,十万级
无尘车间的
设备购置也是一个重要的成本因素。这些设备可能包括高
级别
的空气净化器、空气循环系统...
到底有没有微生物“动态”监测?
答:
遵守GMP并灵活应用的前提,是理解法规。先看
洁净
区静态。定义参考ISO 14644 1-8,我就不抄了。说说我的理解:设施建成,空调系统装好并运行,生产设备等所有东东也已到位,但无人且无生产的条件下。这时候检测尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、设施设备表面,同时还应考虑检测压差、温湿度,主要是考察
厂房
设施...
棣栭〉
<涓婁竴椤
63
64
65
66
68
69
70
71
72
涓嬩竴椤
灏鹃〉
67
其他人还搜