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消毒器械检测
口腔科
消毒
室流程
答:
(3)使用BAJAYPack牙科保护膜覆盖无法清洗且易污染的设备,如诊疗椅之灯座把手、头套、X光按扭盘等。(5)
检查
所有
器械
的
消毒
状况或将前一天已浸泡消毒之器械处理并归位,或将已灭菌妥善之各式器械依类别归位。(6)诊室所有桌面尽量净空干净,物品尽量依序放在柜子内保持清洁。诊疗结束后 (1)病人治疗...
内镜清洗
消毒
技术操作规范的第一章内容是什么?
答:
二、基本清洗
消毒
设备:包括专用流动水清洗消毒槽(四槽或五槽)、负压吸引器、超声清洗器、高压水枪、干燥设备、计时器、通风设施,与所采用的消毒、灭菌方法相适应的必备的消毒、灭菌
器械
,50 毫升注射器、各种刷子、纱布、棉棒等消耗品。三、清洗消毒剂:多酶洗液、适用于内镜的消毒剂、75%乙醇。
一般高压锅
消毒
灭菌
器械
需要多长时间压力和温度
答:
下排气式:敷料,121摄氏度,30min,102.9kPa
器械
:121摄氏度,20min,102.9kPa 预真空式:器械、敷料,132~134摄氏度,4min,205.8kPa
如何进行
器械消毒
?
答:
凡采精、输精及与精液接触的一切
器械
都应
消毒
。一般是先用2%~3%的碳酸钠清洗,清水冲后再用70%酒精或蒸煮30分钟消毒。采精假阴道把内胎、外胎装好,装上集精瓶,层中吹气使其具有一定压力和弹性。内胎壁口端合成“△”形裂缝即可。假阴道内腔温度为39~42℃,而以稍低为好。用前再用生理盐水冲洗...
公司消字号产品做贴牌要备案吗?到什么部门机构备案?
答:
二、备案流程 1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是
消毒
产品 2、确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和激素成分 3、根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号
检测
依据)4、准备样品 送检 (消字号检测周期一般为3-4个月)5、备案安全评估报告 6、网络备案 ...
医疗
器械消毒
柜的特点
答:
1、紫外线、臭氧对物品
消毒
是在常温常湿下进行,时间段、操作简便是消毒特殊
器械
(不能高温高压)的最快捷的方法。2、臭氧的还原性使被消毒的物品无残毒,勿须再清洗浸泡。3、本柜只用电,但耗电低,无需添加任何原料。4、对有些物品,如高温高压后的手术器械可无菌储存,并能边储存边消毒,保存时间...
消毒
供应室
器械
损坏的不良事件
答:
但没有造成
器械
或清洗设备的损坏,这应被视为差错。如果这一行为导致了损坏,并造成了较大的经济损失,则应被认定为事故。4. 通过对差错与事故的区分,可以将与CSSD(
消毒
供应室)相关的所有负性事件逐一列出并进行对照,从而有助于明确CSSD所需采取的管理措施。
消毒
产品包括哪些
答:
2、用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂(其中用于粘膜消毒剂仅限医疗卫生机构诊疗用)3、用于餐饮具消毒的消毒剂 4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂 5、用于水消毒的消毒剂 6、用于环境消毒的消毒剂 7、用于物体表面消毒的消毒剂 8、用于空气消毒的消毒剂 9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂
消毒器械
1、...
为什么要办
消毒
产品生产企业卫生许可证作用
答:
自2002年7月1日起施行)第四十九的规定,消毒产品包括消毒剂、
消毒器械
(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品,需要办理消毒产品生产企业卫生许可证。办理消毒产品生产企业卫生许可证,需要填写申请表,准备产品说明书,并对生产工艺、生产环境进行
检测
。
什么是n型,b型,s型压力蒸汽灭菌器
答:
N型裸露
器械
,B型是预真空,S型是下排气。N型压力蒸汽灭菌器:蒸汽
消毒
前消毒锅内没有抽真空过程,即不能进行预真空处理的消毒锅,只适宜消毒一般实心的金属器械。S型压力蒸汽灭菌器:蒸汽消毒前,对锅内空间进行一次抽真空处理,然后再进入消毒程序的高压蒸汽消毒锅,可用于口腔、五官、眼科、妇科等实心...
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