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溴是活化的邻对位定位基团
化学有机物反应通式
答:
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是
邻对位定位基
能与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 CH2=CH2+H2=CH3CH3(条件是催化剂) 已赞过 ...
有机化学中的理论产率的具体定义是什么
答:
理论产量就是用足量的一个计算,而不是过量的,所以没有必要烦恼用那一个反应物进行计算。再者有机加成是一个概率问题,只要不是单一位定位基及不可能准确地控制最终产物的多少。比如要生成对位取代物,但
定位基是
邻对定位基,则必然生成
的邻对位
两种产物,而且邻位取代物多于对位取代物,但最终计算产率...
为什么苯的二氯代物:
邻
的熔沸点大于间的熔沸点大于对的熔沸点?
答:
卤原子属于第一类取代基,是
邻对位定位基
,可以是苯环
活化
。至于你说的涉及电子云的结构,通俗的说把,你想原子都挤到一起了多挤的慌啊,所以性质就不活泼了!具体也不能太说明白,刚学完但没好好学,惭愧啊!
高中化学有机方程式,要全面的!!!~
答:
3、 醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是
邻对位定位基
能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性...
杂环化合物上的电子云密度都比苯环高对吗?
答:
凡是具有吸电子诱导效应或吸电子共轭效应、使α位碳正离子更不稳定的取代基,都能使间位电子云密度相对较高,是芳香亲电取代反应的钝化基/间位定位基,也是芳香亲核取代反应的
活化基
/
邻对位定位基
。当一个取代基对苯环同时具有诱导效应和共轭效应时(如羟基、卤原子等),共轭效应的作用占主导地位。
有醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,含有苯环,难发生加成反应
答:
酚羟
基邻
、对位的氢原子更活泼,更易被取代,因此酚羟基是一种邻、对位定位基 邻、对位定位基:-NH2、-OH、-CH3(烷烃基)、-X 其中只有卤素原子是钝化苯环的,其它
邻对位定位基都是活化
苯环
的基团
。间位定位基:-NO2、-COOH、-CHO、间位定位基都是钝化苯环的基团 ...
测煤油的芳香烃有什么用
答:
定位效应 两类定位基邻、
对位定位基
,又称为第一类定位基,包含:所有的给电子基和卤素.它们使新引入的
基团
进入到它们
的邻
位和对位.给电子基使苯环
活化
,而X2则使苯环钝化.间位定位基,又称为第二类定位基,包含:除了卤素以外的所有吸电子基.它们使新引入的基团进入到它们的间位.它们都使苯环钝化.二...
...按照空间障碍的影响,应该是氟苯
的邻
位硝基产物比碘
答:
卤原子是钝化的间位
定位基
,因为卤原子可以提供电子,稳定正电zhi荷。F的原子半径和C接近,有利于电子的配位,所以间位产物更多。因为卤原子电负性较大,所以钝化苯环。F的电负性比I大得多,钝化效果强,反应产物相对较少。反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低,而熔点高,这是因反式异构体极性小,对称...
杂环化合物上的电子云密度都比苯环高吗?
答:
凡是具有吸电子诱导效应或吸电子共轭效应、使α位碳正离子更不稳定的取代基,都能使间位电子云密度相对较高,是芳香亲电取代反应的钝化基/间位定位基,也是芳香亲核取代反应的
活化基
/
邻对位定位基
。当一个取代基对苯环同时具有诱导效应和共轭效应时(如羟基、卤原子等),共轭效应的作用占主导地位。
溴
与苯酚反应能形成五溴苯酚吗
答:
不能,
溴
与苯酚反应是苯环所发生的取代反应,苯环上的羟基是第一类
定位基
,取代反应发生的部位在邻位和
对位
位置上,由于羟
基的
定位能力较强,所以苯环所有
的邻
位和对位位置上的氢原子都被溴原子取代,最后生成的是2,4,6-三溴苯酚。因此溴与苯酚反应不可能形成五溴苯酚,是受定位基的影响。
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