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用药人调配药品不得有下列行为
谁有医院消毒产品采购验收入库制度?谢谢!
答:
二、把好
药品
入库和出库关,严格药品出入库手续,认真执行药品入库复核验收制度。入库验收内容包括:品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。凡不符合规定的拒绝入库。坚持药品出库第三人复核、签字制度。 三、加强库内药品管理,做到药品分类存放,陈列整齐有序,标记...
我想做一篇药师职业道德规范的论文
答:
执业药师应当遵守
药品
管理法律、法规,恪守职业道德,依法独立执业,确保药品质量和药学服务质量,科学指导
用药
,保证公众用药安全、有效、经济、合理。四、进德修业,珍视声誉 执业药师应当不断学习新知识、新技术,加强道德修养,提高专业水平和执业能力;知荣明耻,正直清廉,自觉抵制不道德
行为
和违法行为,...
西药房个人总结
答:
这个环节仍要确保
药品
质量并要指导患者合理安全
用药
。药品发出前要审查处方,排除配伍禁忌后按处方
调配
,在药品发出前要经前后台二人核对检查患者姓名、调配药名、规格、数量、药品有效期等,做到“四查十对”。调配人和核对人均须在处方上签名后方可发药。 俗话说:“金无足赤,人无完人”,本人还存在着诸多方面的不足...
药品
网络销售监督管理办法
答:
药品
网络零售企业
不得
违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送处方药、甲类非处方药。第九条 通过网络向个人销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议,并严格按照有关规定进行处方审核
调配
,对已经使用的电子处方进行标记,避免...
处方有医生签字不盖章有效吗
答:
第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;
调配
处方应当经过核对,对处方所列
药品不得
擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝...
高危
药品
管理制度
答:
3. 存放高危
药品
的药架应设有醒目标识,并配备黑色警示牌以提醒工作人员注意。4. 使用高危药品前必须进行彻底的安全性评估,仅在有明确适应症的情况下方可使用。5. 高危药品的
调配
和发放应实施双人复核制度,以保证准确无误。6. 应加强对高危药品有效期的管理,遵循先进先出的原则,确保药品安全有效。...
安全合理
用药
答:
二、
用药
要遵循能不用就不用、能少用就不多用,能口服不肌注、能肌注不输液的原则。任何
药物
都有不良反应,所以要谨慎用药。有些疾病并不需要服用药物,例如普通感冒,只要注意休息、戒烟、多饮开水、保持口腔和鼻腔清洁、进食易消化食物,同时经常开窗,保持室内空气清新,一般5—7天即可自愈。
湖南省医疗机构
药品
使用监督管理办法
答:
医疗机构对储存的
药品
应当进行养护,
不得
使用过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品。第十四条 医疗机构审核和
调配
处方的药剂人员,必须是依法经过资格认定的药学技术人员。调配处方必须经过核对,不得擅自更改。药剂人员对有配伍禁忌、妊娠禁忌、病情禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经原...
零售药店的经营范围是什么
答:
由于医院药房有凭处方取药的限制,而处方的药量一般仅为几天,故一些患慢性病或治疗周期长的患者出于经济考虑,趋向于到批发站点购买所需
药品
。但我国《药品流通监督管理办法》第12条规定:未经批准,药品批发企业
不得
从事药品零售业务;药品零售单位不得从事药品批发业务。显然,这些药品批发站点的
行为
不合法,迟早会被取缔。
下列
做法不符合安全
用药
的是( ) A.用药前要明确诊断 B.用药剂量要适当...
答:
首先使用抗生素是不正确的,C错误;D、非处方药是不需要医师处方、即可自行判断、购买和使用的药品,简称OTC.这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治;处方药是必须凭执业医师或执助理医师才可
调配
、购买和使用的药品,非处方药不必医生嘱咐下使用,处方
药不能
自己购买,按照说明服用,在服药前,一定仔细...
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