22问答网
所有问题
当前搜索:
电泳是利用蛋白质的什么性质
蛋白质电泳
答:
D 向正极移动,那么
蛋白
要带负电。溶液pH大于pl值,两性离子释放质子带负电。所以pH应该大于其中的4个而小于最大的1个,6.7 < pH < 7.3 参考资料:http://baike.baidu.com/view/26521.htm
蛋白质
溶液具有胶体的所有
性质
吗?
答:
蛋白质
溶液具有胶体很多
性质
,比如丁达尔现象,布朗运动;但是不具备
电泳
效应,因为蛋白质胶体不带电荷
简述血清
蛋白的
醋酸纤维薄膜
电泳
原理
答:
带电的颗粒在电场中向极性相反的电极泳动的现象称为
电泳
。血清中各种
蛋白质
都有它的特定的等电点,但大部分都在PH7.0以下,若将血清置于PH8.6的缓冲液中,则几乎所有的蛋白质均带负电荷,再带你场中都向正极移动。由于各种蛋白质在同一PH环境中所带电荷量以及分子大小和形状不同,可将血清蛋白质...
电泳
法可以用于
蛋白质
,DNA,RNA,等生物大分子的分离
答:
可以,一般分离的是
蛋白
、DNA,RNA较少,因为RNA很容易降解。分离蛋白常用的是SDS-PAGE胶,DNA常用的是琼脂糖凝胶或非变性的PAGE胶。
蛋白质
组组学研究的基本策略
是什么
?
答:
双向凝胶
电泳
技术与质谱技术是目前应用最为广泛的研究蛋白质组学的方法。双向凝胶电泳技术
利用蛋白质的
等电点和分子量差别将各种蛋白质区分开来。虽然二维凝胶电泳难以辨别低丰度蛋白,对操作要求也较高,但其通量高、分辨率和重复性好以及可与质谱联用的特点,使其成为目前最流行、可靠的蛋白质组研究手段。双向凝胶电泳技...
电泳的
生物学应用
答:
SDS聚丙烯酰胺凝胶
电泳
测
蛋白质
分子量已经比较成功,此法测定时间短,分辨率高,所需样品量极少(1~100μg),但只适用于球形或基本上呈球形的蛋白质,某些蛋白质不易与SDS结合如木瓜蛋白酶,核糖核酸酶等,此时测定结果就不准确.3. 聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质定量。电泳后的凝胶经凝胶扫描仪扫描...
蛋白质
是粮食的主要营养成分之一,
根据
osborne的分类方法,依据蛋白质在...
答:
对维持生物体的正常生理功能至关重要。蛋白质的提取和分离 一、提取
根据蛋白质的性质
和来源,选择合适的溶剂和条件提取蛋白质。常用的提取方法有酸提取、碱提取、离子交换法等。二、分离 提取后的蛋白质混合物需要进行分离纯化,以获得高纯度的蛋白质。常用的分离方法有凝胶
电泳
、离心分离、层析技术等。
用于
蛋白质
分子量测定的
电泳
为( )。
答:
【答案】:B SDS-PAGE
电泳
中,将蛋白Marker和待测蛋白质一起电泳,通过条带比对,可测定
蛋白质的
分子量。
电泳的
原理
是什么
?
答:
电泳的
本质(实际上是溶液中的离子在电场作用下,受到力的驱使,沿着电场线定向移动),并非简单的“游泳”,而是一种
利用
带电粒子在电场中速度差异的神奇力量。这种力量不仅能让它们分开,还能够
根据
粒子的电荷
性质
和大小,实现精细的分离,从而在科学研究和工业应用中发挥关键作用。从基因测序到
蛋白质
分析,...
蛋白质电泳电泳
有哪几种?最好比较全啊。谢谢了!
答:
4、等电聚焦电泳 :等电聚焦
电泳是利用
具有pH梯度的电泳介质来分离等电点(pI)不同的
蛋白质的
电泳技术。这是六十年代后期才发展起来的新技术,基本原理是在制备聚丙烯胺胶凝胶时,在胶的混合液中加入载体两性电解质(商品名Ampholine)。这种载体两性电解质是一系列含有不同比例氨基及羧基的氨羧酸混合物,...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜