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白塞氏病人多不多
大家都是
白塞氏病
患者吗?
答:
进行全省的大规模的调查,人力、物力、财力都不允许,经济上也不划算。所以至今能看到的是家族性遗传的个案报道。专家说,我们再来计算它的遗传概率。因为手头资料有限,我们只能估计。
白塞氏病
人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍(57.5%/10.1%)...
年轻人患有
白塞氏病
的几率大吗?
答:
进行全省的大规模的调查,人力、物力、财力都不允许,经济上也不划算。所以至今能看到的是家族性遗传的个案报道。专家说,我们再来计算它的遗传概率。因为手头资料有限,我们只能估计。
白塞氏病
人群的患病率是14/10万。HLA-B5阳性是正常人的4-5倍;第2点HLA-B5阳性率是正常人的5.7倍(57.5%/10.1%)...
白塞病
的多发人群是哪些?
答:
1.好发人群[2]该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病,中青年更多见,男女均可发病。2.口腔溃疡 患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮”),包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复发作,严重...
白塞氏病
多发于什么年龄的人群?
答:
贝赫切特综合征又称
白塞病
,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗...
什么人容易得
白塞病
?
答:
白塞氏病
是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制...
什么人容易得
白塞氏病
?
答:
白塞氏病
是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制...
白塞氏
是严重的病吗?
答:
白塞氏病
是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制...
什么人容易得
白塞病
?
答:
白塞氏病
是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制...
什么人容易得
白塞氏病
?
答:
白塞病
(Behcet’s disease,BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾和附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。根据来自白塞病友论坛的调查显示,80%以上的白塞...
白塞氏病
能活多久?
答:
白塞氏综合症,只要坚持合理有效的治疗并不存在重要脏器受累的情况,完全可以跟正常人的生存期相同。也就是完全能够活20年、30年甚至更长的时间。
白塞氏病
是一种慢性自身免疫性疾病,在临床上属于血管炎的一类疾病。可以表现为反复发作的口腔溃疡、外阴生殖器溃疡以及眼炎等,也可以导致全身多系统多脏器受累...
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