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羊水穿刺查出染色体异常
羊水穿刺
能
查出
胎儿畸形吗
答:
现在医生都会建议35岁以上的高龄准妈妈或者唐氏筛查高危的准妈妈做一下羊水刺穿检查。为什么要做这个检查呢,做
羊水穿刺
能
查出
胎儿畸形吗 ?它通过抽取孕妇的羊水样本,可以获得有关胎儿健康和发育情况的信息。通过检查可以确诊胎儿是否有
染色体异常
、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。羊...
羊水穿刺
结果
答:
羊水雌三醇(E3)能够准确地反映胎儿胎盘单位的功能状态及估计异常胎儿的预后。正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml,若分析单上显示E3小于100μg/ml,则表示胎儿预后不良。
羊水穿刺
结果准吗 羊水穿刺用于产前诊断已经有30多年的历史,准确性及安全性得到医学界的公认,应用羊水穿刺术来检测胎儿
染色体异
...
羊水穿刺
之后医院发短信叫父母做外周血
染色体
检测是什么意思
答:
你好,这样的情况是不正常的,考虑是有
染色体异常
的情况,叫你们抽血化验,做染色体核型分析,是想知道是不是你们染色体异常,是不是胎儿的异常与你们遗传有关系。
孕期胎儿
染色体异常
是怎么回事
答:
无创DNA是一种产前基因检测,也就是针对
染色体
的检查。胎儿一共有23对染色体,无创DNA可以检查3种染色体,因为胎儿畸形多出现在这3种染色体,所以可以把无创DNA作为判断胎儿畸形风险高低的一项检查手段。如果存在高风险,还需要通过
羊水穿刺
来确认。无创DNA是通过检测孕妇的静脉外周血,分析胎儿的染色体是否
异常
...
羊水穿刺
是用来辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目,一般有什么风险...
答:
羊水穿刺
又称
羊膜穿刺术
,是一种能够排除胎儿
染色体异常
的比较准确的方法。一般在妈妈妊娠14周到22周才会进行。羊水穿刺是用一根细长的针,穿过孕妇子宫腔内的羊膜,抽取羊水以做各种检查的一种检查手段。羊水穿刺对于唐氏综合症的检出率能达到99%以上。而且,羊水穿刺能检测出所有染色体数目异常、大片段...
羊水穿刺
不能排除哪些疾病?
答:
某些遗传病:
羊水穿刺
只能检测
染色体异常
和部分单基因遗传病,对于其他类型的遗传病如多基因遗传病、线粒体遗传病等则无法检测。某些先天性心脏病:由于胎儿心脏的发育是一个复杂的过程,因此有些先天性心脏病可能无法通过羊水穿刺进行诊断。某些神经系统疾病:如脑积水、脑瘤等疾病,由于其病因复杂,可能无法...
孕期被要求做
羊水穿刺
检查,到底在查什么?必查项目有哪些?
答:
羊水检查必做项目有哪些?不管什么原因需要做
羊水穿刺
检查,
染色体
核型分析及基因芯片检查,是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。1. 染色体检查 又称染色体核型分析。是检查胎儿羊水细胞的染色体,这是一项非常重要的检查, 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构
异常
,胎儿就不能保留。2.全基因组染色体为...
羊水穿刺
之后医院发短信叫父母做外周血
染色体
检测是什么意思
答:
你好,这样的情况是不正常的,考虑是有
染色体异常
的情况,叫你们抽血化验,做染色体核型分析,是想知道是不是你们染色体异常,是不是胎儿的异常与你们遗传有关系。
胚胎
染色体
怎么检查
答:
也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因。胎儿
染色体异常
可以在母体内时就可检查出来,大都通过
羊水穿刺
的方法检查,染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常,出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此,在检测到胎儿染色体异常时,父母们需做好决定,防止胎儿出生后得不到照顾。
羊水穿刺
答:
做
羊水穿刺
的方法是在超声实时监护下,用细针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取 20 mL 羊水,将羊水中的胎儿细胞收集起来,培养 2 周后经过特殊处理,得到胎儿
染色体
并进行核型分析。 羊水穿刺能检查什么?准确率如何? 由于能收集胎儿全部染色体并进行遗传学分析,既可知道胎儿染色体数目
异常
,也可诊断结构异常,...
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