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肠癌基因突变治愈率
哪些癌症会遗传给后代呢?
答:
家族性乳腺癌和卵巢癌综合症:由 BRCA1 和 BRCA2
基因突变
引起,遗传方式为常染色体显性遗传。这种遗传癌症的风险高,女性患者患有乳腺癌和卵巢癌的风险分别高达60%-80%和30%-40%。遗传性结直
肠癌
:由多种基因突变引起,其中最常见的是 APC 基因突变。这种遗传癌症的风险高,患者患有结直肠癌和直...
结直
肠癌
风险
答:
根据杨雯的描述,中日友好医院普外科副主任医师花瞻找到了可能导致她患病的原因。花瞻分析,可能是由于杨雯摄入的瘦肉、脂肪过多,肉类烧烤产生的热解物中含有多种诱变剂,诱发基因改变,最终让她患上结直
肠癌
。花瞻告诉中青报·中青网记者,结直肠癌的发生是多个
基因突变
积累的结果,目前,医学界认为至少有...
遗传
癌
是什么?
答:
3. 结直
肠癌
:
基因突变
也被发现与患结直肠癌的风险增加有关。其中,遗传性息争性结直肠癌(HNPCC)是一种常见的遗传性结直肠癌综合征。4. 肾癌:遗传性肾癌可能影响多代人,其中70%由VHL基因突变引起。5. 遗传性黑色素瘤:这是一种罕见的癌症,但遗传性因素却非常明显,在某些情况下可以遗传给下...
遗传性癌症有哪些?
答:
3. 结直
肠癌
:
基因突变
也被发现与患结直肠癌的风险增加有关。其中,遗传性息争性结直肠癌(HNPCC)是一种常见的遗传性结直肠癌综合征。4. 肾癌:遗传性肾癌可能影响多代人,其中70%由VHL基因突变引起。5. 遗传性黑色素瘤:这是一种罕见的癌症,但遗传性因素却非常明显,在某些情况下可以遗传给下...
癌症有遗传性吗
答:
- 乳腺癌:约5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。如果家族中有乳腺癌者,发病年龄在45岁前,或有两人或两人以上患乳腺癌或卵巢癌等情况,则可能携带BRCA1或BRCA2
基因突变
。- 卵巢癌:约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。如果家族中有乳腺癌、卵巢癌、结直
肠癌
等家族史,则可能携带BRCA1或BRCA2基因...
癌症患者为什么要做
基因
检测?有这个必要吗?
答:
癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血,或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测,而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。目前在乳腺癌、肺癌、结直
肠癌
等治疗当中都强调基因检测,特别是晚期癌症,这个时候如果有
基因突变
...
粪便dna检测
肠癌
可靠吗?老人可以用吗?
答:
这是可靠的。近年来,此种检测的方式目前来说是被大多部分的人所接受的。患者只需要提供粪便作为检测样本。通过对粪便中遗传物质的分析,可以检测到直径大于1厘米的晚期腺瘤和结直肠癌病变,及时发现早期结直
肠癌基因突变
。
遗传性癌症是指由
基因突变
引起的癌症
答:
遗传性癌症是指由
基因突变
引起的癌症,这些基因突变可能在家族中遗传。以下是一些可能会遗传给下一代的癌症:乳腺癌:如果一个人的母亲、姐妹或女儿患有乳腺癌,那么她患乳腺癌的风险会增加。卵巢癌:如果一个人的母亲或姐妹患有卵巢癌,那么她患卵巢癌的风险会增加。结直
肠癌
:如果一个人的父母、兄弟...
确诊了直
肠癌
,有转移,医生让做
突变
检测,和爱必妥治疗有关?
答:
1.爱必妥,又名西妥昔单抗。是治疗 EGF(表皮生长因子)依赖的恶性肿瘤 的特异性分子靶向药物,具有较好的效果。2.有鉴于西妥昔单抗的治疗原理,用药前必须做EGFR(表皮生长因子受体)的突变检测。有时还要加做K-ras
基因突变
检测;意在明确患者EGFR的状态,只有突变阳性的患者才有用药指证,用药后也才能...
我患大
肠癌
的风险大吗?
答:
世界卫生组织规定,每千克食品中丙烯酰胺不得超过1毫克,丙烯酰胺可导致
基因突变
,诱发良性或恶性肿瘤。 4、摄取维他命A、C、E及矿物质硒减少 ,则可能减少体内的抗氧化剂,影响大肠黏膜细胞的生长及分化,导致大
肠癌
。5、缺少纤维素的摄取亦可引发大肠癌发生,纤维素大都来自蔬菜水果,它与致癌物质结合...
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