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脑白质营养不良能治吗
脑白质营养不良
如何区分是异染性的还是先天性的?
答:
异染性
脑白质营养不良
是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏,引起脑硫脂沉积于体内,导致中枢神经系统广泛脱髓鞘,以脑白质受影响最重。第1期:1~2岁之间发病,病前婴儿发育正常;起病后病儿逐步出现运动减少、肌张力降低,步态蹒跚,维持姿势困难,不能独立站、坐,...
...考虑代谢疾病
脑白质营养不良可能
建议增强MRI右侧颞部蛛网膜囊肿_百...
答:
如果没有什么症状就不需要特殊处理 随着年龄的增大,很多人都有
小鼠
脑白质营养不良
的行为检测方法
答:
实验室检测法,头颅CT检测法,基因检测法。1、实验室检测法:通过实验室检查的方式来检测,比如血糖、电解
质
、肾上腺皮质功能等。2、头颅CT检测法:通过头颅CT检查的方式来检测。3、基因检测法:可以通过基因检测的方式来检测。
...形成不良性疾病,怀疑为肾上腺
脑白质营养不良可能
性大,这个_百度知 ...
答:
估计和迟发性缺氧性
脑白质
病有关,不一定是肾上腺脑白质病。需助详细说明发病年龄,发病时间,检查结果(原始脑磁共震照片),现病情详细症状,曾做过的
治疗
,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助,看能否帮你。
异染性
脑白质营养不良
的病理生理
答:
病变可累及
脑白质
、周围神经、肾脏集合管、肝管、胆囊、视网膜节细胞及小脑、脑干。基底节的一些神经核,以脑白质和肾脏集合管受累最重。大脑外观可有轻度萎缩,脑白质呈灰暗色,与灰质分界尚清,其余脏器肉眼无异常。光镜下脑白质和周围神经有脱髓鞘现象,并见大量吞噬细胞;石蜡切片可见过碘酸-席夫...
异染性
脑白质营养不良
的发病原因
答:
由于芳基硫酸酯酶A(arylsulphatase A,ARSA)或神经鞘脂激活蛋白B(sphingolipid activator protein B,SAP-B,saposin B)即脑硫脂激活蛋白的缺陷,使溶酶体内脑硫脂水解受阻,而沉积在中枢神经系统的白质、周围神经及肾、胆囊、肝等内脏组织,引起
脑白质
、周围神经脱髓鞘形成的进展性、退化性神经系统疾病...
栾佐的专业方向
答:
2005年主持了进行国内、外第一例婴儿神经干细胞移植。至今相继主持开展了造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞、CD34+、CD133+干细胞、嗅鞘细胞、单个核细胞及CIKCTL等免疫细胞
治疗
小儿各种血液、肿瘤、难治性系统性红斑狼疮等自身免疫病、粘多糖病、
脑白质营养不良
等遗传代谢病、免疫缺陷病、内分泌疾病...
肾上腺
脑白质营养不良
会隔代遗传吗?
答:
当然不会
胎盘干细胞
能治疗脑
膜炎球菌血症吗?
答:
纽约医学院目前正在开展一项单臂试验,编号为NCT01413035,评估了胎盘干细胞联合非血缘性脐带血移植
治疗
某些恶性血液病和非恶性疾病的安全性,涉及的疾病种类包括粘多糖贮积症I型、粘多糖贮积症II型、肾上腺脑白质失养症、尼曼克氏症、异染性
脑白质营养不良
、沃尔曼病、克腊伯氏病、高歇氏病、岩藻糖苷贮...
脑白质营养不良
会影响发育吗?
答:
主要侵犯
脑白质
,最初通常表现为学习或行为、情绪异常,多动,步态、深感觉异常,伴随阅读困难、失语、方向感下降、视觉及听力障碍,有时会出现复视及癫痫,偏瘫或四肢瘫、抽搐,病情发展迅速,晚期进入去皮层状态。通常于发病后6个月到2年内迅速退化,逐渐丧失神经自主及运动能力。本型预后
不良
,大多数...
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