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荧光免疫技术原理
试述化学发光
免疫
分析的基本
原理
及其类型,其与
荧光
的根本区别是什么...
答:
(3)化学发光反应系统中以化学反应为基础,化学发光的首要条件是吸收了化学能而处于激发态的分子或原子必须能释放出光子或者能将能量转移到另一个物质的分子上并使这种分子激发,当这种分子回到基态时释放出光子。化学发光与
荧光
的根本区别是形成激发态分子的激发能
原理
不同。荧光是发光物质吸收了激发光后使...
多重
荧光免疫
组化染色工作
原理
是什么??求推荐靠谱的相关进口试剂盒...
答:
多重
荧光免疫
组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的
原理
,选用辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗抗体,对试剂盒中的荧光染料进行活化,将信号共价结合到抗原上,我们用的是absin品牌有多色荧光免疫组化染色试剂盒
镧系元素为什么可以用来进行时间分辨
荧光免疫
测定
答:
时间分辨
荧光免疫
测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析
技术
,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。(一)TRFIA分析
原理
在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白...
抗原
荧光
灯和普通荧光灯的区别
答:
抗原荧光是一种检测方式,主要是利用
免疫荧光技术
。荧光抗体技术,是用荧光物标记抗体来检测细胞或组织中相应抗原或抗体的技术。用于标记的抗体,要求是高特异性和高亲和力的,所用抗血清中不应含有针对标本中正常组织的抗体。抗原荧光灯用于医疗检测。1、普通荧光灯也称为日光灯,传统型荧光灯即低压汞灯,...
化学发光
免疫
分析
原理
是什么
答:
化学发光
免疫
分析
原理
是什么 化学发光免疫分析包含两个部分,即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化,形成一个激发态的中间体,当这种激发态中间体回到稳定的基态时,同时发射出光子(hM),利用发光讯号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将...
免疫荧光
测滴度的
原理
是什么?测几种病毒就用几种抗体吗?
答:
一般滴度都是说是一种蛋白质在样品中的数量,测一种病毒的时候当然是用那种特异性的,一样一样测的
Western Blotting的实验
原理
和实验步骤,它和ELISA的区别?在蛋白质测定...
答:
它是继
免疫荧光
和放射
免疫技术
之后发展起来的一种免疫酶技术,是一种用酶标记抗原或抗体的方法。由于酶的高效生物催化作用,一个酶分子在数分钟内可以催化几十几百个底物分子发生反应,产生了放大作用,使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来。ELISA试验是一种敏感性高,特异性强,...
双抗体夹心
免疫
层析
技术原理
是什么?
答:
双抗体夹心
免疫
层析
技术
即是一种用于检测目标分子的方法。其
原理
是利用两种不同的抗体,一种固定在固相支架上,另一种标记有
荧光
物质或酶的抗体,对目标分子进行夹心式捕捉和检测。具体原理如下:预先将固定在固相支架上的第一种抗体与目标分子进行特异性结合,使其在固相表面形成复合物 将标记有荧光物质或...
免疫
组化SMA+,Des+,ER+,Ali−67约1%,PHH3−?
答:
免疫
组化,又称免疫组织化学
技术
,是应用抗原抗体反应,通过化学反应使标记抗体的显色剂(
荧光
素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究。基本
原理
抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞...
免疫
组化中MLH1、PMS2、MSH6是什么意思
答:
免疫组化应用免疫学基本
原理
——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学
技术
或免疫细胞化学技术。免疫染色包括
免疫荧光
、免疫组化,...
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