22问答网
所有问题
当前搜索:
药品批准文号有效期
药品有效期
最新规定
答:
药品有效期
是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。 《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。 如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任 [1] 。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下...
药品
生产许可证
有效期
为
答:
法律客观:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第九条药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的
药品批准文号
或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条《药品生产许可证》
有效期
...
怎么通过生产批号查询
药品
生产日期
答:
生产批号以6位数字表示,前两位数表示年份,中间两位数表示月份,最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”,即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号,是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
药品批准文号
的格式为:国药准字+1位字母(...
药上的日期是生产日期还是保质期
答:
(三)中包装标签应注明
药品
名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、
有效期
、
批准文号
、生产企业等内容。(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容,包括...
药品批准文号
有两种格式,请问这两种的区别在哪里?
答:
药品批准文号
有两种格式的区别在于发行年份不同。1、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号是2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号。2、国药准字+1位字母(药品类别)+8位数字是自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品,...
药品
的生产许可证
有效期
是几年
答:
药品
生产许可证的
有效期
为五年。如果有效期届满,持证企业需要继续生产药品的,要在许可证有效期届满前的6个月,依法申请换发药品生产许可证;如果不申请续期的,则由原发证部门缴销药品生产许可证。法律依据:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要...
药品
说明书包括哪些内容
答:
药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、
药品批准文号
、产品批号、
有效期
、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与...
国家保健品
批准文号
过期了,有再受理通知书是不是就可以继续生产销售了...
答:
可以。根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》为加强和规范保健食品再注册管理,根据《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定,经研究,现就有关事项进一步明确如下:一、申请人再注册申请已受理的,在产品再注册审查期间,原保健食品
批准
证书继续
有效
。自2013...
药品
的生产许可证
有效期
是几年
答:
药品
生产许可证的
有效期
为五年。如果有效期届满,持证企业需要继续生产药品的,要在许可证有效期届满前的6个月,依法申请换发药品生产许可证;如果不申请续期的,则由原发证部门缴销药品生产许可证。法律依据:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要...
保健品
批准
转让日期和批件
有效期
是一回事么?
答:
不是一回事,转让日期是记录转让时间,而
批文有效期
是此批文的有效期。国家食品
药品
监督管理审批的国产保健食品注册批件有效期为5年;保健食品批准证书有效期届满需要延长的,申请人应当在有效期届满三个月前向发证机关申请再注册。准予再注册的国产保健食品,由省级食品药品监督管理部门颁发保健食品再注册凭证...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜