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药品的保管原则不正确的一项是
药品
调剂及处方差错的防范
答:
3、发药 (1)确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者 (2)对照处方逐一向患者交代每种
药的
使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错 (3)对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细说明用法并辅以服药标签 (4)在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法 (五)处方差错处理
原则
1、建立...
医药公司仓库应该怎么管理?
答:
药品
仓库管理制度 一、库内严禁烟火,非管理人员不准随便入库。 二、库内应备有有效的消防器材,并按照学校有关的安全规定执行。 三、各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应备有温度计,注意观察室温,室温超出规定时要及时采取措施。 四、不同的药品要分类
存放
管理。对毒、麻等管制药品要存入保险...
有谁知道???
药品
经营质量管理制度
答:
第三十七条 企业的
药品
检验部门承担本企业药品质量的检验任务,提供
准确
、可靠的检验数据。 第三十八条 药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。 第三十九条 药品质量验收和检验管理的主要内容是: (一)药品质量标准及有关规定的收集、分发和
保管
。 (二)抽样的
原则
和程序、验收和检验的操作规程。 (三)...
具体的GMP基本
原则
有哪些
答:
第一节
原则
第五条 企业应当建立符合
药品
质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 第六条 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当...
谁能告诉最新的
药品
批发企业GSP认证检查评定标准
答:
*0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。0607企业质量管理机构应负责
药品的
验收。0608企业质量管理机构应负责指导和监督
药品保管
、养护和运输中的质量工作。0609企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。0610企业质量管理机构应负责收集和...
GSP是什么?
答:
(二)抽样的
原则
和程序、验收和检验的操作规程。 (三)发现有问题
药品的
处理方法。 (四)仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等。 (五)原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和
保管
。 (六)中药标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为: (一)...
GSP是什么意思?
答:
(二)抽样的
原则
和程序、验收和检验的操作规程。 (三)发现有问题
药品的
处理方法。 (四)仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等。 (五)原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和
保管
。 (六)中药标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为: (一)...
药品
退换规定
答:
药品属于特殊商品是不能退换的!药品不退换
不是
药店的规定,是国家药监局的规定:一般药店都会悬挂“药品是特殊商品,药品售出概不退换”,药品是用于人体的,
药品的
管理是极严格的,售出后
保管
环境发生变化,不能保证退回药品的质量,或怕人做手脚用假药调包,这不是没有先例的。希望大家购买药品时,认真...
护理管理制度的
原则
有哪些?
答:
\x0d\x0a\x0d\x0a(三)新护士见习期间(时间为一年),护理部及病房护士长
对
新生给予延续性培训。内容包括:基础护理及专科护理技术操作、护理程序的应用、专科护理常规及病情观察、标本送检方法、
药物的保管
及应用、病房各项工作程序及要求、核对医嘱的方法、急救流程的示范、急救仪器的使用等。\x0d\x0a\x0d\...
中药商品入库的四分开
原则是
指
答:
“四分开”
原则
,即:药品与非药品分开,处方药与非处方药分开,内服药与外用药分开,中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
药品的
物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品,才能保证疗效。低于或高于规定的质量标准都可能降低...
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